《医疗器械网络销售监督管理办法》试题.docVIP

《医疗器械网络销售监督管理办法》培训试题 姓名： 成绩： 一、单项选择题：（每题6分，共30分） 1. 《医疗器械网络销售监督管理办法》自（ ）起施行。 A. 2017年12月20日 B. 2018年1月1日 C. 2018年3月1日 D. 2018年6月1日 2. 从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息，销售记录应当保存至医疗器械有效期后（ ）。 A. 1年 B. 2年 C. 5年 D. 永久 3.植入类医疗器械的销售记录应当保存（ ）。 A. 2年 B. 5年 C. 10年 D. 永久 4. 医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证由（ ）印制。 A. 国家食品药品监督管理总局 B. 省级食品药品监督管理部门 C. 县级以上地方食品药品监督管理部门 D. 省级人民政府主管部门5. 下列属于医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号的编排方式的是：（ ）? A. 国网械平台备字〔2018〕第00001号 B. 国网械平台注字〔2018〕第00001号 C. 鲁网械平台备字〔2018〕第00001号 D. 鲁网械平台