果蝇体节的分子机制.docVIP

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  • 2020-05-29 发布于湖北
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果蝇前后轴形成 ?1 母体效应基因决定胚胎躯体轴线的建立 ???A 在未受精卵中,bicoid mRNA通过3未翻译区定位在胞质前端;nanos mRNA通过3未翻译区定位在胞质后极;而HUNCHBACK 和Caudal母体mRNA在卵中均匀分布。 ???B 受精后,bicoi mRNA翻译出的蛋白质沿AP轴扩散,形成浓度梯度,为胚胎的后续分化提供位置信息;前区高浓度的bicoid蛋白激活hunchback基因的表达,从而帮助形成Hunchback浓度梯度;但bicoid抑制Caudal在前区表达,Caudal形成类似于nanos的浓度梯度。Nanos mRNA翻译出的蛋白质沿PA轴形成浓度梯度。Nanos可与 hunchback mRNA结合,阻止后者在后区的翻译。 2 卵膜表面受体的激活决定胚胎AP轴的两个端点(末端系统) ??A 未受精前,torso已均匀分布在卵的质膜上,但其配体torsolike定位在两端的卵外膜上,不能与torso结合。 ??B 受精时,torsolike得以释放,torsolike与torso结合,torso活化,启动信号传导。 体节分化机制 ?1 Gap基因的表达使胚胎沿AP轴线区域化。 ?2 Pair-rule基因的每个表达横纹由一组Gap转录因子控制。 ???成对控制基因的带状表达区将胚胎沿AP轴划分成周期性的单位。成对控制基因蛋白质产物激活体节极性基因的转录,体节极性基因的表达产物进一步将胚胎划分为14个体节。 ?3 不同体节的发育命运决定于homeotic selector genes ??HOM-C基因的表达图式与相应基因在染色体上的排列次序呈现一种线形关系。 ??同源异型选择者基因表达图式的建立受成对控制基因和Gap基因的调控。 ?4 HOM-C蛋白的靶基因为Realisator genes,它的功能为形成特化的组织和器官的原基。 我所知道的生物体节的变化与 \t /q/_blank HOX基因群有关。你可以查一查相关基因的资料。以下是摘自别人的博文,我不清楚这方面体节分化机制:?1、Gap基因的表达使胚胎沿AP轴线区域化。?2、Pair-rule基因的每个表达横纹由一组Gap \t /q/_blank 转录因子控制。?? 成对控制基因的带状表达区将胚胎沿AP轴划分成周期性的单位。成对控制基因蛋白质产物激活体节极性基因的 \t /q/_blank 转录,体节极性基因的表达产物进一步将胚胎划分为14个体节。?3、不同体节的发育命运决定于homeotic selector genes? HOM-C基因的表达图式与相应基因在染色体上的排列次序呈现一种线形关系。? 同源异型选择者 \t /q/_blank 基因表达图式的建立受成对控制基因和Gap基因的调控。?4、HOM-C蛋白的 \t /q/_blank 靶基因为Realisator genes,它的功能为形成特化的组织和器官的原基 细胞分化的 \t /q/_blank 分子机制 显微手术和 \t /q/_blank 基因组学揭开了发育控制之迷… … 基因克隆和测序展现出其分子机理… … 分子生物学与临床 本章内容: 细胞分化 \t /q/_blank 潜能与 \t /q/_blank 干细胞 细胞分化与 \t /q/_blank 基因组变化 基因表达与组织形成 特异性 \t /q/_blank 蛋白基因表达的发育 \t /q/_blank 阶段性 基因表达的调控机制 影响细胞分化的因素 细胞分化的潜能_____ 指 \t /q/_blank 多细胞生物成长发育中,在一些内在机制作用下, \t /q/_blank 细胞在结构, \t /q/_blank 形态, \t /q/_blank 生理功能及生化 \t /q/_blank 特征等方面逐渐产生稳定性差异,成为多种不同的细胞类型,以形成 \t /q/_blank 个体不同的组织, \t /q/_blank 器官和系统. 细胞分化 受精卵发育按严格的模式和时间次序发展,发育初级的细胞并非包含 \t /q/_blank 成形的 \t /q/_blank 形体,而是具备发育为完整个体的潜力. 这种潜力,来自一组称为干细胞的 \t /q/_blank 分化能力.在 \t /q/_blank 个体发育整个过程中,由于干细胞的存在使细胞分化不断进行. 干细胞 干细胞有两方面区别于其它细胞的特征: 1,可分化为与自身完全相同的细胞, 2,可生产出特异性分化的细胞. 根据个体发育过程中出现的先后次序不同,干细胞可分为两类: \t /q/_blank 胚胎干细胞及 \t /q/_blank 成体干细胞.

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