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- 2020-06-01 发布于浙江
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年龄相关性黄斑变性治疗研究进展 赵 铁 英 概述: 年龄相关性黄斑变性(Age-Related Macular Degeneration, AMD) 损害和导致黄斑组织细胞变性、死亡的进展性疾病 发达国家55岁以上人口严重不可逆性致盲的首要原因 确切发病病因还不清楚,目前认为是由基因和环境因素共同引起: 年龄、白人种族、吸烟和家族史。女性、心血管病、长期暴露在紫外线下 (户外活动) AMD的临床表现及病理生理机制 : 1 临床表现:AMD可以影响单眼或双眼 早期:黄斑区出现小的(64um)或中等大的(64~125um)玻璃膜疣, 无自觉症状,无视力下降。 中期:黄斑色素紊乱或至少1个以上大于125um的或很多中等大小的玻 璃膜疣存在。轻度的中心视力下降或中心暗点出现。进展缓慢, 大约占全部AMD病例的90%。 晚期:引起严重的中心视力模糊,中心暗点变大、视物变形等。有地图 样萎缩(干性)型,和新生血管型即脉络膜的新生血管 (choroidal neovascularization,CNV)(湿性)两型。湿
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