第七章林木遗传测定.ppt

林木遗传测定 四、无性系测定 * 第七章 林木遗传测定 林木遗传测定 一、遗传测定的意义和任务 林木遗传测定 遗传测定的意义和任务 优异的表现型并不一定产生优异的子代或无性系，其优异程度更不一定与亲本表现型相关。遗传测定是育种工作的核心。 林木遗传测定 遗传测定的意义和任务 对选育出来的表现型通过无性繁殖得到的植株，和通过各种交配设计获得的子代所进行的田间对比试验，并根据它们的性状表现作出的评价，称表现型的遗传测定。其中，前者称无性系测定，后者称子代测定。因此，表现型测定可以包括选择育种中对种源、优树和无性系的测定，也可以包括杂交育种中对杂种的测定。 林木遗传测定 遗传测定的意义和任务 遗传测定解决的主要问题可归纳如下： (1)估算待测树木的育种值（共同亲本加性效应值），并据此对测定树木确定取舍。 (2)估算各种变量组分和遗传力，并据此采用最有效的育种方法。 (3)为多世代育种提供没有亲缘关系的繁殖材料。 (4)通过田间对比试验，评定遗传增益。 林木遗传测定 二、子代测定和配合力 林木遗传测定 子代测定和配合力 由于多数用材树种是通过种子繁殖的，所以子代测定是林木遗传测定的主要内容。 林木遗传测定 子代测定和配合力 南京林业大学设在福建洋口的杉木子代测定林 林木遗传测定 子代测定和配合力 一般配合力(简称GCA)是指在一个交配群体中某个亲本的若干交配(杂交)组合子代平均值与子代总平均值的离差。 特殊配合力(简称SCA)是指在一个交配群体中某个特定交配组合子代平均值与子代总平均值及双亲一般配合力的离差。 子代测定和配合力 六株油松的一般配合力和特殊配合力 林木遗传测定 林木遗传测定 子代测定和配合力 —般配合力是由基因的加性效应引起的。所谓基因的加性效应，就是说没有显性和上位作用，基因的作用可以累加起来，能够固定遗传。 特殊配合力是基因非加性效应，即显性和上位作用的结果。非加性效应没有累加作用。只有当特定的基因组合在一起时才能表现出优势来。 林木遗传测定 子代测定和配合力 在林木良种繁育中，通常选用一般配合力高的无性系建立由许多无性系组成的种子园；用特殊配合力高的无性系营建由两个无性系组成的种子园。了解各种配合力在总变量中所占比重、正交和反交的效应等，对制定育种计划极为重要。据近年国内外的报道，—般配合力效应在不少试验中是主要的。 林木遗传测定 子代测定和配合力 南京林业大学设在江苏宝应县的美洲黑杨新无性系测定林，1991年定植，面积 5.3 hm2 林木遗传测定 子代测定和配合力 一般配合力、育种值、特殊配合力都是指亲本或组合的特定性状而言的。某个亲本可能具有一般配合力高的材积生长性状，却可能具有一般配合力低的材质性状。所以，对各种性状的配合力应分别估算。 林木遗传测定 三、交配设计 林木遗传测定 交配设计 为了解待测树木的遗传品质，根据试验的具体要求和工作条件，对亲本交配组合或制种所作的安排，称为交配设计。 林木遗传测定 交配设计 （一）自由授粉 直接从选择的优树上，或从种子园的嫁接植株上采收自由授粉种子，按单株或无性系脱籽、育苗、造林，对各种性状进行鉴定。这是只知母本，不知父本的子代，是属于谱系不完全清楚的交配设计。 林木遗传测定 交配设计 通常把自由授粉种子测定叫做半同胞测定或单亲测定，这是不确切的。因为，半同胞应指具有共同—个亲本(通常是母本)的子代，而在自由授粉子代中，不仅含半同胞的子代，还含有自交子代和全同胞子代，即具有共同双亲的子代。这种设计具有组合少，不需人工控制授粉，如从优树上直接采种，可于选择当年或翌年采种试验，可尽早得到—般配合力的估量。 林木遗传测定 交配设计 自由授粉子代的父本是未知的，特别是当从优树上直接采种时，由于各林分的花粉遗传品质可能有较大的差别，从这类子代评定中得出的一般配合力估量会产生偏畸。同时，自由授粉花粉组成，会因树冠的方位不同而异，也会因年份不同而有差别，由此，因采种部位或采种年份不同，子代间也常出现差异。为了可靠地评定自由授粉子代，需要在时间、空间上作多次重复。这就需要花费较多的人力、物力和时间。另外，从同一林分或种子园中取得的自由授粉种子，因有亲缘关系，不宜作进一步选育。 林木遗传测定 交配设计 (二)多系授粉设计 多系授粉，又称混合授粉，就是对待测的每个无性系用本系以外的许多无性系的混合花粉授粉。 林木遗传测定 交配设计