2017届高考生物第一轮复习演练习题16.docxVIP

第 16 讲 基因在染色体上、伴性遗传 限时训练 提升考能 (时间： 20 分钟) 达 B 必练 一、选择题 1?某男孩的基因型为 XAYa，正常情况下，其 A基因不可能来自于 () 外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母 解析 本题实际上是考查男性的 XY 染色体的来源， Y 来自父方， 再往上推， Y 只能来自祖父，而来自母方的 X 可能来自外祖父、 外祖母。 答案 D (2015南通、扬州三模)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基 因决定的。下列叙述正确的是 ( ) —对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因 患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是 1/2 解析 该病为伴 X 显性遗传病，表现型正常的个体中不会携带该 致病基因， A 错误；女性中只要一个 X 染色体上有致病基因即可 患病，则女性患者多于男性患者， B 正确；女性患者可能是杂合子， 若丈夫正常，则后代女儿可能患病，可能正常， C 错误；男性患者 X染色体上的显性基因的一定会传给女儿， 女儿一定患病，D错误。 答案 B （2015盐城调研）下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是 （ ） 每个细胞内的性染色体数都是相同的 性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达 正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含 Y染色体 正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含 X染色体 解析 人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同， 如处在有丝分 裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条, 正常生殖细胞中性染色体只有1条，A错误；由于细胞的分化，性 染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达， B错误；正 常情况下，男性某些细胞内可能不含 Y染色体，如处于减数第二 次分裂的次级精母细胞，C正确；正常情况下，女性卵巢中所有细 胞内都含X染色体，D错误。 答案C （2016徐州期中）果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状 （其表现型 与基因型的关系如下表），红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性，位于 X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交， 产生的众多 子代中表现型有4种：有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌 性、有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为 （ ） AA Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 AaXB Y B.AaXb Y C.AAX BY D.aaXbY 解析 根据题中所述，无斑红眼雌果蝇和某雄性果蝇杂交， 子代中 出现的4种表现型为有斑雌性即 AA，无斑雄性即aa,则亲代果蝇 的基因型为Aa和Aa，且子代中雌性个体均为红眼。 雄性个体中有 红眼、有白眼，则亲代的基因组成为 XBXb和XBY，则亲代中雄性 个体为AaX BY，A正确。 答案A （2015南通一模）下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的 是（） 选项 遗传病 遗传方式 父本基因 型 母本基因 型 A 红绿色盲 X染色体隐性 遗传 XbY XbXb B 抗维生素D佝 偻病 X染色体显性 遗传 XAY XaXa C 外耳廓多毛症 Y染色体遗传 XYD XX D 苯丙酮尿症 常染色体隐性 遗传 Ee ee 解析 交叉遗传指男性X染色体上的基因只能来自母亲，将来也 只能传递给女儿，是伴 X染色体遗传的特点之一。常染色体隐性 遗传后代男女患病的概率相同，不存在交叉遗传；而伴 Y 染色体 的遗传中，患者都是男性，父亲的致病基因只传给儿子，不传给女 儿。那么可以排除 C 和 D 选项。 A 选项中由于父亲和母亲都是红 绿色盲的患者， 那么后代的儿子和女儿也都是红绿色盲的患者， 在 这种情况下，不存在交叉遗传的现象， A 项不符合题意。 B 选项中， 由于父亲的基因型是XAY，母亲的基因型是XaXa,那么子代的基 因型是XAXa、XaY，也就是儿子的表现型和母亲相同，都是正常 人，而女儿的表现型都与父亲相同，均为抗维生素 D 佝偻病患者， 表现出交叉遗传的现象， B 项符合题意。 答案 B 某一对相对性状受一对等位基因（A和a）控制，如果这一对等位基因 位于常染色体上，则在生物种群中有 AA、Aa、aa三种基因型，如 果只存在于 X 染色体上， 则有 M 种基因型， 如果存在于 X 和 Y 染 色体的同源区段，则有 N种基因型，那么M和N分别为（ ） 5 和 5 B.5 和 6 C.5 和 7 D.3 和 6 解析 基因如果只在 X 染色体上， 则雌性有 3 种基因型， 雄性有 2 种基因型，如果在 X 和 Y 染色体的同源区段，则雌性有 3 种基因 型，雄性有 4 种基因型。 答案 C 下图为某遗传病的系谱图，相关基因用 B、 b 表示。图中 1个体的 基因型不可能是