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高中化学有机物知识点总结
1、各类有机物的通式、及主要 化学性质
烷烃 CnH2n+2 仅含 C—C键 与卤素等发生取代反应 、热分解、不与 高锰酸钾、溴水、 强酸强碱 反应
烯烃 CnH2n 含 C==C键
与卤素等发生 加成反应 、与高锰酸钾发生 氧化反应 、
聚合反应、 加聚反应
炔烃 CnH2n-2 含 C≡ C键
与卤素等发生加成反应、 与高锰酸钾发生氧化反应、
聚合反应
苯(芳香烃)CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应
(甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)
卤代烃: CnH2n+1X
醇:CnH2n+1OH或 CnH2n+2O有机化合物 的性质,主要抓 官能团的特性,比如,醇类中,醇羟基的性质: 1. 可以与金属钠等反应产生氢气, 2. 可以发生 消去反应 ,注意,羟基邻位 碳原子上必须要有氢原子, 3. 可以被氧气 催化氧化 ,连有羟基的碳原子上必要有氢原子。 4. 与羧酸发生 酯化反应 。 5. 可以与氢卤素酸发生取代反应。 6. 醇分子之间可以发生取代反应生成醚。
苯酚:遇到 FeCl3 溶液显紫
色
醛:CnH2nO 羧酸:CnH2nO2 酯:CnH2nO2
2、取代反应包括:卤代、 硝化、卤代烃水解、酯的水解、酯化反应等;
3、最简式相同的有机物,不论以何种比例混合,只要混和物总质量一定,完全燃烧生成的 CO2、H2O及耗 O2的量是不变的。恒等于单一成分该质量时产生的CO2、 H2O和耗 O2量。
4、可使溴水褪色的物质如下,但褪色的原因各自不同:
烯、炔等不饱和烃(加成褪色)、苯酚(取代褪色)、醛(发生氧化褪色)、有
机溶剂 [CCl4 、氯仿、溴苯(密度大于水),烃、苯、苯的同系物、酯(密度小
于水) ] 发生了萃取而褪色。较强的无机 还原剂(如 SO2、KI 、FeSO4等)(氧化
还原反应 )
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
1)含有碳碳 双键、碳碳叁键的烃和 烃的衍生物 、苯的同系物
2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
3)含有醛基的化合物
4)具有还原性的无机物(如 SO2、 FeSO4、KI 、 HCl、H2O2
6 .能与 Na 反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物
7、 能与 NaOH溶液发生反应的有机物:
1)酚: (2)羧酸: (3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去) ( 4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快) (5)蛋白质(水解)
8.能发生 水解反应 的物质有 :卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐
9、能发生银镜反应 的有:醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖(也可同 Cu(OH)2 反应)。
计算时的关系式一般为:— CHO—— 2Ag
注意:当 银氨溶液 足量时,甲醛的氧化特殊: HCHO—— 4Ag ↓ + H2CO3
反应式为: HCHO +4[Ag(NH3)2]OH = (NH4)2CO3 + 4Ag↓ + 6NH3 ↑+ 211 .
10、常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于 4 的烃(新 戊烷例外)、一 氯甲烷、甲醛。
H2O
11.浓 H2SO4、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、 纤维素的水解
12、需水浴加热的反应有:
1)、银镜反应( 2)、乙酸乙酯 的水解( 3)苯的硝化( 4)糖的水解凡是在不高于 100℃的条件下反应,均可用水浴加热。
13、解推断题的特点是:抓住问题的突破口,即抓住特征条件(即特殊性质或特征反应),如苯酚与浓溴水的反应和显色反应,醛基的氧化反应等。但有机物的特征条件不多, 因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。 关系条件能告诉有机物间的联系,如 A 氧化为 B,B 氧化为 C,则 A、B、C必为醇、醛,羧酸类;又如烯、醇、醛、酸、酯的有机物的衍变关系,能给你一个整体概念。
14、烯烃加成烷取代,衍生物看官能团。
去氢加氧叫氧化,去氧加氢叫还原。
醇类氧化变酮醛,醛类氧化变羧酸。
光照卤代在侧链,催化卤代在 苯环
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