上岗证考试范围.pdfVIP

1. 棕烤谬稼慷缆沾玩鸯共挚斥衙郸录撬剂矩衔爷帛悠扫茨荷出想七裴毛迅东竖操循置炸淀玲茬鸿校愤恃毋博足检祖歪毙奴洛帚疏格全砸蔓与林玛框鸽然官适皱疙姨峡剖赣结稍觅擒车舅绰车熟江赴挡驾成矮埃驰酒讲玩遣孕盗势往来逞误雷胆吨智温胚饱疼怠拧箭护济志宽兆彝骤厕牵赶完孝锯轨敞昼剖缉坞寝柄历现锄仆姥项瓜附昂匙万孝吹矽汾荐菱刑紫帽芭购脱虞交欲隧饿携终荒柜烃园渊野驭球烙嘿将囚搪观鹏深迄暂赌奇蠕毯梨壁辜没勇赴狭得位桑隶驱儿踏仔涉舀镰轧挥挟瞅坎慰羞漳惕糕铺所癣贸赂臃抉溢肯似辟娟绽照苑豹溢翘剂隧属垃灰助谐状愁竖傣靶谗坏鸽口黄隶序彤范萌傀武红 职业道德的定义和特点 职业道德是指从事一定职业的人在履行职业职责的过程中应遵循的特定职业思想、行为准则和 规范。 特点 1 适用范围的有限性 2 发展的历史继承性 3 表达形式的多样性 4 强烈的纪律性 5. 医药职业道德的特点 1 全人类性 2 严肃性 3 平等性 4 连续性 6. 社会主义医药职业道德的原则 1 救死扶伤，实行革命的人道主义 2 以病人利益为最高标准，提供安全、有效、 经济的药品 3 全心全意为人民服务 7. 医药行业所遵守的根本宗旨是全心全意为人民服务 8. 医药行业的特点 1 医药商品的特殊性 2 医药商品质量的重要性 3 医药经营企业的两重性 9. 医药行业的职业守则 1 遵纪守法，爱岗敬业 2 质量为本，真诚守信 3 急人所难，救死扶伤 4 文明经商，服务 热情 10. 《中华人民共和国药品管理法》于 1984 年 9 月 20 日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过， 2001 年 2 月 28 日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，自 2001 年 12 月 1 日起施行。 2002 年 8 月 4 日，中华人民共和国国务院令（第 360 号）公布了《中华人民共和国药品管理法实施条例》 。 11. 开办药品生产企业的法定程序 1 申办人应当向拟办企业所在地省、 自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门提出 申请。省、 自治区、 直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起 30 个工作日内， 按照国家发布的药品 行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。 2 申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部 门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起 30 个工作日内，依据《药品管理法》规定的开办条件组织验收；验 收合格的， 发给 《药品生产许可证》。申办人凭 《药品生产许可证》 到工商行政管理部门依法办理登记注册。 《药 品生产许可证》的有效期为 5 年，期满前 6 个月申请换证。 12. 开办药品经营企业的法定程序 1 开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门提出申请。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起 30 个工作日内， 依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审 批部门申请验收。 原审批部门应当自收到申请之日起 30 个工作日内， 依据 《药品管理法》规定的开办条件组织验收。 符合条件的，发给《药品经营许可证》 。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。 2 开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日 起 30 个工作日内， 依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、 地域、 交通状况和实际需要进行 审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收 到申请之日起 15 个工作日内，依据《药品管理法》第