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;膜性肾小球肾炎(膜性肾病)
膜增生性肾小球肾炎
系膜增生性肾小球肾炎
微小病变性肾小球肾炎(脂性肾病)
局灶性节段性肾小球硬化;慢性肾小球肾炎
(Chronic glomerulonephritis);慢性肾小球肾炎(Chronic GN)
为不同类型肾小球肾炎发展的终末阶段,故称为终末期肾。
病变特点:大量肾小球发生玻璃样变和硬化,又称慢性硬化性肾小球肾炎
临床:慢性肾炎综合症;;切面皮质变薄、 皮髓分界不清。肾盂周围脂肪增多。;光镜: ;;;少部分肾单位代偿,表现为肾小球代偿性肥大,所属肾小管扩张,管内各种管???; 细小动脉发生玻璃样变和硬化
内膜增厚,管腔狭窄甚至闭塞
- --洋葱皮样改变;大部分肾小球纤维化、玻璃样变、硬化,所属肾小管萎缩或消失;呈“集中趋势”
少部分肾单位代偿,表现为肾小球代偿性肥大,所属肾小管扩张,管内各种管型
间质纤维化,伴炎细胞浸润
肾内细小动脉壁(洋葱皮样)增厚、玻璃样变和管腔狭窄 ;慢性肾炎综合征:
多尿、夜尿和低比重尿
肾性高血压
贫血
氮质血症和尿毒症伴全身中毒症状;尿的改变(早期)
肾血流 萎缩的肾单位
代偿肾单位??原尿?
多尿、夜尿,低渗尿;尿的改变(晚期)
肾血流 ? 萎缩肾单位?
代偿肾单位? ?原尿?
?少尿、无尿 ;高血压
肾缺血?肾素
肾血管硬化
贫血
肾小球破坏?促红细胞生成素
氮质血症?骨髓造血;肾功能衰竭
肾单位大量破坏
代谢产物储留
水、电解质,酸碱紊乱;结局
病程:数年至数十年
早期:可控制病情
晚期:肾、心功能衰竭
;急性弥漫性增生性肾小球肾炎;急性肾炎综合征;快速进行性肾炎;膜性肾炎;I 型免疫复合物
II型自身抗体,补体替代途径激活;系膜增生性肾炎;;局灶性节段性肾小球硬化;IgA deposition ;慢性肾炎; ;;;肾盂肾炎 pyelonephritis;概述;细菌感染途径;;病因和发病机制:;膀胱输尿管返流、肾内返流;; 切面髓质内见黄色条纹,并向皮质延伸,有脓肿形成;肾盂粘膜充血水肿,表面有脓性渗出物 ;镜下:病变呈灶状间质性化脓性炎或脓肿形成、肾小管腔内中性粒细胞集聚和肾小管坏死。 ;肾小管坏死;【急性肾盂肾炎并发症】;【临床病理联系】
起病急,发热、寒战和白细胞增多等,常有腰部酸痛和肾区叩痛,并有尿频、尿急和尿痛等膀胱和尿道的刺激症状
尿检查:脓尿、蛋白尿、管型尿和菌尿,也可出现血尿。白细胞管型对肾盂肾炎的临床诊断有意义。一般不出现高血压、氮质血症和肾功能障碍
;急性期后---中性粒细胞浸润减少,巨噬细胞、淋巴细胞及浆细胞增多,肾小管萎缩,间质纤维化---逐渐形成瘢痕;慢性肾盂肾炎;大体:双肾病变不对称,体积变小、质地变硬、表面变形,不规则凹陷性疤痕,切面皮髓分界不清,肾乳头萎缩,肾盏、肾盂变形,肾盂粘膜粗糙;正常肾;;慢性肾盂肾炎;慢性肾盂肾炎;正常甲状腺滤泡;;;病变灶状、片状夹杂在正常组织之间;【临床病理联系】;Chronic glomerulonephritis ;慢性肾小球肾炎和慢性肾盂肾炎病理变化不同;慢性肾小球肾炎和慢性肾盂肾炎的鉴别;;概述;肾细胞癌 (肾癌)Renal Cell Carcinoma;遗传性——家族性肾细胞癌:发病年龄
小,肿瘤多为双侧多灶性 ;--多发于肾上下两极,实质性圆形肿物,直径3-15cm;切面呈多彩性外观;压迫周围组织形成假包膜;;【病理变化】;;;;临床病理联系
--腰痛、肾区肿块、血尿---具有诊断意义
--无痛性血尿是其主要症状,早期为镜下血尿
--副肿瘤综合症
--广泛转移
--预后差;;;;;临床病理联系
— 主要症状是腹部肿块。巨大肿块的下缘可达盆腔
—部分病例可出现血尿、腹痛、肠梗阻等
—可出现肺等脏器转移。有的诊断时已有肺转移
— 手术切除和化疗的综合应用效果良好,无转移者长期生存率可达90%或更高。;;膀胱尿路上皮肿瘤(移行细胞肿瘤);大体:; 根据是否有乳头状结构、细胞层次、 异型性、浸润深度。世界卫生组织(WHO)和国际泌尿病理学会分类,将尿路(移行)上皮肿瘤分为:
尿路上皮乳头状瘤
低恶性潜能的尿路上皮瘤
低级别尿路上皮乳头状癌
高级别尿路上皮乳头状癌;光镜:;;光镜:;光镜:;正常膀胱; 最常见的症状是无痛性血尿
出现尿频、尿急和尿痛
肿瘤阻塞输尿管开口时可引起肾盂积水、肾盂肾炎甚至肾盂积脓
;膀胱尿路上皮肿瘤的分级比较;;思考题
概念:
新月体,肾病综合症
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