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中学化学中的十二个问题 兰建祥 文章编号：1002-2201(2009)04-0044-02 中图分类号：G633.8 文献标识码：C 一、为什么AlCl3是共价化合物 金属元素与非金属元素形成的化合物通常是离子型化合物，如N aCl、K2S等，但AlCl3是共价化合物。AlCl3熔点为192.4℃（2.5个大气压），沸点为177.8℃ （沸点比熔点低是因为测定AlCl3需加压，因而使得熔点升高）。AlCl3在熔融态、气态和非极性溶剂中均以二聚体Al2Cl6 形式存在（如图1所示）。这是因为三价铝离子半径过小，电荷密度过高，导致了阴离子的变形，使离子型向共价型移动。Al是缺电子原子，有空的p轨道，Cl原子有孤对电子，两个AlCl3分子间能发生C 其实，除碱金属、碱土金属（Li、Be除外）之外，大多数的氯化物、溴化物和碘化物是共价化合物，如BeCl2、HgCl2、SnCl4、FeCl3、BiCl3等以及相应的溴化物、碘化物等均为共价型化合物，但AlF3（熔点为1040℃，沸点为1260℃ ，熔融状态时能导电) 、MgF2（熔点1250 二、为什么NaCl、MgCl2、AlCl3的熔沸点依次降低 按照一般规律：离子半径越小，离子的电荷数越高，则离子键越强，离子化合物的熔沸点越高。Na+、Mg2+、Al3+的离子半径依次减小，电荷数依次增多，但NaCl、MgCl2、AlCl3的熔点却依次降低，分别为801℃、714℃、192.4℃；沸点也依次降低，依次为1443℃、1000℃、177.8℃。这是为什么呢？这可离子极化理论解释。离子的半径越小、电荷数越多，则离子产生的电场强度越大，其极化能力就越强，使得离子发生变形而产生电子云重叠程度越大，键的极性减弱，晶体类型也就相应的由典型的离子晶体（如NaCl）经过渡型晶体（如MgCl2、AlCl 三、胶体的聚沉与蛋白质的盐析是一回事吗？ 胶体的聚沉是指胶粒在适当的条件下（破坏胶体稳定的因素）聚集成较大颗粒而沉降下来，它是憎液胶体的性质。胶体稳定的主要原因是胶粒带有同种电荷而相互排斥，因而加入电解质、加入带相反电荷的胶体等均可使胶体聚沉。由于憎液胶体分散质都难溶于水，因此，再采用一般的溶解方法用水来溶解胶体的凝聚物是不可能的，即胶体的凝聚是不可逆的。盐析是指高分子溶液（即亲液胶体）中加入浓的无机轻金属盐使高分子从溶液中析出的过程,它是高分子溶液或普通溶液的性质。盐析是因为加入较多量的盐会破坏溶解在水里的高分子周围的水膜，减弱高分子与分散剂间的相互作用，使高分子溶解度减小而析出。发生盐析的分散质都是易溶的，如淀粉胶体、蛋白质胶体以及肥皂的甘油溶液等，由于分散质都是易溶的，所以盐析是可逆的。可见，胶体的聚沉与蛋白质的盐析有着本质的区别。 四、什么是过渡型（混合型）晶体 晶体除了离子晶体、原子晶体、分子晶体和金属晶体外，还有一种过渡型晶体。例如，石墨的晶体是层状结构，每一层内的每个碳原子以3个共价键与另外3个碳原子相连，6个碳原子在同一平面内连接成正六元环形的蜂窝式平面网状结构。在同一平面的碳原子还各剩下一个p轨道，它们相互重叠，此p轨道中的一个电子可以在层内移动。石墨晶体中层与层之间的距离较大，层与层之间以微弱的范德华力结合。由于石墨晶体中同一层内是平面网状结构，碳原子与碳原子之间以共价键结合，共价键键能很大，极难破坏，所以石墨的熔点很高，化学性质也很稳定。由于同一层内还有一个p电子可在层内自由移动，类似金属的自由电子，所以石墨能导热和导电。但电子只能在层内移动，而难以在层间流动，因而沿层状方向的导电性优良，而垂直于层状方向的导电性却很差，两个方向的导电性相差近万倍。由于层与层之间仅以微弱的范德华力结合，所以石墨片层之间容易滑动。属于过渡型晶体的还有层状结构的黑磷和线状或片状的硅酸盐（天然硅酸盐云母是一种片状晶体）等。 五、氢氟酸为什么是弱酸 从氢氟酸到氢碘酸的酸性依次增强，其中氢氟酸为弱酸，其余为强酸，这是为什么？原因在于氢氟酸存在以下两个平衡：HF+H2O→[(H3O)+F-]≒H3O+ + F-(aq),Ka=1.1×10-3；F-(aq)+ HF≒HF2-(aq) + H+,K=2.6×10-1。第一个平衡表明H3O+的浓度非常小，第二个平衡指出配位的是F-而不是H2O，所以，氢氟酸在溶液中主要是以离子对[(H3O)+F-]和HF2-的形式存在，由于结合牢固的离子对H2O-H+…F-的存在，大大降低了H3O+离子的热力学活性，故氢氟酸为弱酸。随着氢氟酸浓度的增大，有利于第二个平衡向右移动，从而使第一个平衡向右移动离子对[(H3O)+F-]的离解度增大，其酸性增强：[(H3O)+F-] + HF ≒ H3O+ + HF2-(aq)。 六、为什么NaHCO3的溶解度比Na2CO