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取样管理规程 培训人： 培训日期：2011年10月 一.目的 规范QC用于实验室分析或留样样品的取样程序，确保取样的代表性和可靠性。 二.范围 规定了QC用于实验室分析或留样样品的取样程序。 1.检品分类 本规程所指的检品包括进厂原辅料、包装材料、中间产品及成品。 进厂原辅料包括原料、辅料（不包括检验用试剂）。 中间体（半成品）系指产品生产过程中未形成成品之前的产物。 2.取样指令 收到请检单 登记 确定取样件数 准备取样器具 个人防护 准备标签 着手取样 核对批号 外观 检测 出报告 3.取样环境 检品的取样环境的空气洁净度要求应不低于该检品生产时要求。 与最终产品直接接触的内包装材料应在符合洁净度要求的取样室内取样。 成品应在车间精、干、包区内取样。 无环境空气洁净度要求的一般原辅料可在仓库取样。 4.取样器具及容器 固体检品用多层取样器，取出的样品放入清洁、干燥的聚乙烯袋或铝箔袋内。 液体检品用干燥的玻璃管 ，取出的样品放入清洁的具塞玻璃容器内。 供微生物限度