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医学科普·临床症状知识文库： 手手部部功功能能完完全全丧丧失失 随着医学的进步发展，当今医疗面对的 症状越来越多，为便 大家了解 掌握，本文收集整理了临床症状 手部功能完全丧失的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺，敬请谅解。 手手部部功功能能完完全全丧丧失失 简简介介：：软骨发育异常的临床表现为：手指软骨瘤可以生长得很 大，很多，以致使手的功能完全丧失，除指骨外，其他部位的 病理骨折少见。 部部位位：：上肢 科科室室：：骨科 检检查查：： 一般摄片检查 普通透视检查(透 骨关节及软组织CT 　　一、临床表现： 　　出生时一般无异常表现。在生长期起病，好发 生长活跃 的长骨的干骺端，如膝关节上下，尺桡骨下端，肱骨上端，而 手部特别是指骨是最常见的部位。在骨盆好发 髂嵴。肘关节 较少见。由 骨骺生长不对称肢体缩短，伴内翻或外翻畸形。 桡骨长，弯曲，造成桡骨头脱位。手指软骨瘤可以生长得很 大，很多，以致使手的功能完全丧失，除指骨外，其他部位的 病理骨折少见。 　　二、诊断 　　如果从局部某一单个病变来诊断，很难与内生软骨瘤区 别;但如果全面检查，则诊断并不困难。对可疑的病人，拍摄 两手的X线片常有所帮助。诊断标准如下： 　　①在儿童早期起病。 　　②多发性的病变，大多发生在长骨的两端。 　　③X线上透光区活检为软骨组织。 病病因因：： 　　本病病因不明。为先天性发育畸形，无遗传性及家族史。 有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常 的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了增生的能 力。在适当的条件下，就发展成软骨性肿块或软骨柱。本病罕 见。男稍多 女，在儿童期或青年期发病。 诊诊断断：： 　　本病有时需与下列疾病相区别： 　　①骨干连续症：有明显的遗传性，表现为多发性外生性骨 疣，干骺端膨大如喇叭状。 　　②脆弱性肌硬化(骨斑点症) ：骨斑点广泛分布全身，骨结 构正常，无内生软骨性肿块。 　　③纤维结构不良：虽为囊性病变，但好发 骨干及颅骨， 边缘不清楚，常伴有游漫性骨硬化。 　　另外，本病尚须与佝偻病、假性软骨发育异常、脊椎干骺 发育异常鉴别。 相相关关检检查查：： 　　　　　一般摄片 　　　　　普通透视 　　　　　骨关节及 相相关关疾疾病病：： 　　　　　软骨发育异常 　　　　　 相相关关症症状状：： 　　　　　手内肌萎缩 　　　　　手腕肿痛及掌屈活动受限 　　　　　手变短 　　　　　双手活动软弱无力 　　　　　手掌软硬度异常 　　　　　手热 　　　　　手凉 　　　　　曲棍球棒手 　　　　　紧张性手抖 　　　　　拳状手畸形