名词解释药理(最新版).pdfVIP

______________________________________________________________________________________________________________ 1、全身作用：是药物在吸收后，随血液循环分布到各组织器官而发挥的作用又称吸收作用 或系统作用。 2 、药物作用的选择性：是指机体的各组织器官对药物的敏感性不同。 3 、治疗作用：凡能达到防治疾病效果的作用。 4 、对因治疗 :针对病因治疗。 5 、对症治疗 :用药改善疾病症状 ,但不能消除病因。 6 、不良反应：一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 （1 ）副作用 : 药物在治疗量时 ,出现的与治疗目的无关的不适反应。 （2 ）继发性反应：由药物治疗作用引起的不良后果。如二重感染。 （3 ）二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受 抑制，耐药菌过量增殖，而引起的新 的感染。 （4 ）后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应。 7 、受体 (receptor): 一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化 学物质，并与之结合，并通过中介的信息放大系统 , 触发后继的生理反应或药理效应。 8 、配体 (ligand) ：能与受体特异性结合的物质。 9 、受点 : 受体上可与配体特异结合的部位 10 、向下调节：长期使用激动剂，使受体数目减少或亲和力下降。 11 、向上调节：长期使用拮抗剂，使受体数目增多或亲和力增强。 12 、激动剂 :有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。 13 、部分激动剂 :有亲和力和较弱的内在活性。 两重性 ：小剂量激动，大剂量拮抗作用 14 、拮抗剂 :有亲和力，但无内在活性。 精品资料 ______________________________________________________________________________________________________________ （1 ）竞争性拮抗剂：与激动剂相互竞争相同受体的药物。 （2 ）非竞争性拮抗剂： 不与激动剂相互竞争相同受体或受点 ,但可妨碍激动剂与特异性受体 结合的药物。 15 、效能 :指药物所能产生的最大效应。 16 、效价 :指药物产生相等效应时所需剂量的大小 ,越小效价越高。 17 、治疗指数 (TI) TI=LD50/ED50 LD50: 可引起实验动物死亡一半的药物剂量。 ED50 ：产生最大效应 50% 或 50% 反应率所需药物的剂量。 18 、肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入十二指肠，在十二指肠重吸收，重新 回到肝，形成肝肠循环。 19 、生物利用度 (F ）:是药物制剂被机体吸收的速率和程度的一种量度。 20 、表观分布容积 （Vd ）：是药物在体内分布达到动态平衡时， 体内药量与血药浓度的比值。 21 、耐受性 : 抗药性耐药性） ：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。 22 、药理性拮抗： 生理性拮抗 23 、肾上腺素作用的翻转：受体阻断药与肾上腺素合用时，肾上腺素的升压作用将转为降 压。 24 、内在拟交感活性： 有些β受体阻断药在与β受体结合时， 会产生一定程度的β受体激动效 应，即 ISA 。 具有 ISA 的β受体阻断药的特点有：对心脏抑制作用和对支气管平滑肌收缩作用较弱； 增加药物剂量或体内儿茶酚胺处于低水平状态时，可产生心率加快和心排出量增加等作用。 精品资料 ______________________________________________________________________________________________________________ 25 、化疗指数：化疗药物导致动物的半数致死量（