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- 2020-06-18 发布于安徽
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中药库管理制度
1. 购进调入药品要及时验收,贵重、毒性药品入库前须
二人以上共同验收,验收时必须按原始凭证逐项检查数量、
规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质
量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等,认真如实填写
质量验收记录并签名。验收合格的药品入合格品库,对不符
合要求和质量标准的应根据情况查明更正或退换;凡变质失
效和伪劣药品应拒绝入库,并上报县药品监督管理局。
2. 库存药品必须建立电脑帐页,要按发票和领药单据及
时登帐,做好金额管理、数量统计,做到出入有据、帐物相
符。贵重药品要求每月核对帐目,库存药品必须每季盘点一
次做好销存统计工作,发现问题应及时报告并处理。
3. 仓储药品实行色标管理,并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置,中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器;中药
材应上架存放;毒性药品必须按毒性药品管理制度管理,要
排放整齐,保持清洁卫生。每月定期通过电脑查询药品有效
期报警。定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、
虫蛀、走油等,特别是梅季更应勤查勤晒。
4. 药品出库应遵守先进先出的原则。药库管理人员要经
常与临床联系,沟通药品供应情况,对长期积压的药品应及
时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理,
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