- 7
- 0
- 约3.44千字
- 约 34页
- 2020-06-14 发布于天津
- 举报
现代临床检验统计质量控制方法 任何物品都有质量,那么我们的检验结 果呢 ? 如果有的话,其质量要求又是什么呢? 可能大家都会回答,检验结果越准确, 其质量越好。可是,不论何时,不论何地, 任何检验结果都会有误差。只不过,不同 的项目、不同的检验方法、不同的操作技 能,其误差大小不同。那么究竟多大的误 差才算是准确呢? 为了研究问题的方便,我们把误差分 成两类,即随机误差和系统误差。但是, 医生和患者关心的只是测定结果的总误差。 所以,目前国际上对临床检验的质量要求 一般以允许总误差( TEa )的形式表达。 允许总误差的获得可以通过三种方 式:一种为CLIA88的分析质量要求, 其制定是根据测定项目的生物学变异、 临床疾病诊断的需要、当前该项目的临 床常规检测水平,经临床医生和临床检 验工作人员协商后制定;另一种是根据 该项目的医学决定水平间隔制定;第三 种根据该测定项目的生物学变异,经计 算后获得, S ba =0.5CV w Bias ba =0.25(CV w 2 +CV b 2 ) 1/2 TE ba =1.65S ba +Bias ba 检验结果的质量要求,我国按照美国CLIA88的要求,举例如下: ALT
原创力文档

文档评论(0)