监测技术技能大赛样题（水环境监测）.docVIP

水环境监测技术技能大赛样题 一．判断题（正确的打√，错误的打×。每题0.5分，共30分） 1．（ ）河流采样时重要排污口下游的控制断面应设在距排污口100-500 2．（ ）水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在未受污染的上游河段。 3．（ ）采集地下水水样时，样品唯一性标识中应包括样品类别．采样日期．监测井编号．样品序号和监测项．目等信息。 4．（ ）常用的水样预处理方法有水样的消解．富集和分离等方法。 5．（ ）大气降水样品若敞开放置，空气中的微生物．二氧化碳以及实验室的酸碱性气体等对pH值的测定有影响，所以应尽快测定。 6．（ ）纳氏试剂比色法测定水中氨氮时，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是消除金属离子的干扰。 7．（ ）磷钼蓝比色法测定水中元素磷时，取平行测定两个水样结果的算术平均值作为样品中元素磷的含量，测定结果取两位有效数字。 8．（ ）亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，在现场采集并加固定剂的水样于棕色瓶内保存时间为七天。 9．（ ）二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯碳酰二肼显色测定。 10．（ ）进行加热操作或易爆操作时,操作者不得离开现场。 11．（ ）烧杯．烧瓶等仪器加热时要用铁圈及垫有石棉网。 12．（ ）所有盛放药品的试剂瓶，均应贴有标签。 13．（ ）剧毒药品应有专人专柜负责,放在阳光充足的地方，以便防止潮解。 14．（ ）用25mL移液管移出的溶液体积应记录为25.0mL。 15．（ ）使用没有校正的砝码是偶然误差。 16．（ ）若显色剂及被测试液中均无其它有色离子,比色测定应采用试剂空白作参比溶液。 17．（ ）因为朗伯-比尔定律,只有入射光为单色光时才成立．所以在日光下进行目视比色测定结果误差较大。 18．（ ）怀疑配制试液的水中含有杂质铁,应作对照试验。 19．（ ）摩尔吸光系数ε是有色化合物的重要特性,ε愈大，测定的灵敏度愈高。 20．（ ）保留样品未到保留期，虽无用户提出异议也不可随意撤消。 21．（ ）原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。 22．（ ）石墨炉原子吸收光度法测定样品时，干燥阶段石墨炉升温过快会使结果偏高。 23．（ ）拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 24．（ ）pH=1的溶液呈强酸性，则溶液中无OH-存在。 25．（ ）玻璃仪器的洗涤中用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣的洗涤液为工业盐酸（浓或1+1）。 26．（ ）石英玻璃的耐酸性能非常好，除HF和H3PO4外，任何浓度的有机酸和无机酸甚至高温下都极少和石英玻璃作用。 27．（ ）用原子吸收光谱法进行分析，不论被测元素离解为基态原子还是激发态原子，分析的灵敏度不变。 28．（ ）电化学分析可分为三种类型即直接分析法．电容量分析法．电重量分析法。 29．（ ）甘汞电极在使用时应注意不要让气泡进入盛饱和KCl的细管中，以免短路。 30．（ ）高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，从层析柱上洗脱时，可选碳酸氢钠为洗脱液。 31．（ ）石墨炉原子吸收分析阶段，灰化的含义在于基体和干扰物的灰化清除，保留分析元素。 32．（ ）在电解过程中金属离子是按一定的顺序析出的，析出电位越正的离子先析出，析出电位越负的离子后析出。 33．（ ）单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构。 34．（ ）色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。 35．（ ）原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。 36．（ ）在气相色谱中，相对保留值只与柱温和固定相的性质有关，与其他操作条件无关。 37．（ ）配制碱标准溶液时需用除二氧化碳的水。 38．（ ）用离子交换树脂制取纯水时，阴离子柱在前阳离子柱在后。 39．（ ）根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于分析纯。 40．（ ）沉淀的过滤和洗涤必须一次完成，否则沉淀极易吸附杂质离子难洗干净。 41．（ ）滴定管注入溶液调节初始读数时，应等待1～2分钟。 42．（ ）采取样品时采取量至少要满足三次全项重复检验的需要。 43．（ ）用硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，要在大部分碘被还原，溶液呈浅黄色时才能加入淀粉指示剂。 44．（ ）分析结果的精密度高不一定准确度高，因为可能存在较大的系统误差。 45．（ ）由于