Q_12SRK 0008-2017混合型饲料添加剂 免疫活性肽.pdf

Q/SRK 施瑞客 （天津）生物技术有限公司企业标准 Q/12SRK 0008-2017 复合免疫活性肽粉 2020-04-02 发布 2020-04-02 实施 施瑞客 （天津）生物技术有限公司 发 布 Q/12SRK 0008-2017 前言 本标准按照GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由施瑞客 （天津）生物技术有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：毕振东、周峰、王贺亮。 1 Q/12XSRK 0008-2017 复合免疫活性肽粉 1范围 本标准规定了复合免疫活性肽粉的产品技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、 贮存和保质期。 本标准适用于以活性多肽为主要原料，添加载体经混合制成的混合型饲料添加剂复合免疫活 性多肽产品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，期最新版本(包括所有的修改)适用于本文件。 GB 13078 饲料卫生标准 GB 10648 饲料标签 GB/T 6435 饲料中水分的测定 GB/T 5918 饲料产品混合均匀度测定 GB/T 14699.1 饲料采样 GB/T 18823 饲料检测结果判定的允许误差 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 JJF 1070 定量包装商品净含量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令第75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》 3 要求 3.1 感官指标 白色或类黄色粉末 3.2 产品成分分析保证值 项 目 指 标 活性肽含量% 5.0--10.0 水分 ≤ 10.0 % 3.3 卫生指标 应符合GB 13078 的规定执行 3.4 净含量 应符合JJF 1070 定量包装商品计量监督管理办法的规定 4 抽样 4.1 组批 原料不变，同一配方、同一工艺、同一生产日生产的产品为一个批次 4.2 采样 按照B/T14699.1 的规定执行 4.3 试验方法 试验采用高效液相色谱法，试样用流动相溶解，以 磷酸二氢钾溶液 （ 氢氧化 0.05ml/L 2ml/L 钾调节 值至 ）乙腈微流动相，使用十八烷基硅烷烷键合硅胶为填充物的不锈钢柱和 PH 5.0 - 紫外检测器，对试样中的活性肽进行反向液相色谱分离测定。 2 Q/12XSRK 0008-2017 4.3.1 试剂和溶液 乙腈:色谱纯水:超纯水 磷酸二氢钾:分析纯: 活性肽对照品:已知质量分数w＝86.6％ 4.3.2 液相色谱操作条件 流动相:Ф(磷酸二氢钾溶液：乙腈)＝97.5:2.5 流动相流量:1.0L/min 柱温:30℃ 检测波长:230nm 进样体积:20uL 保留时间:活性肽4.9min 4.3.3 测定步骤 4.3.3.1 标样溶液的配制 称取活性肽标样0.1g(精确全0.0002g)，置于50mL.容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻