Q_0731HNFT202004Y-2020医用分子筛制氧系统设备.pdf

湖南复泰机电设备工程有限公司 企业标准 医用分子筛制氧系统设备设计规范 医用分子筛制氧系统设备设计规范 一、产品简介 医用分子筛中心制氧系统由制氧主机，空气压缩机、冷冻干燥机、主过滤器、 精密过滤器、空气储罐、氧气储罐、氧气压缩机、除菌过滤器、氧气纯度分析仪、 流量计及汇流排等组成，医用中心制氧系统采用了 PSA （Pressure Swing Adsorption）压力转换吸附技术，它以空气为原料，以分子筛为吸附剂，在常温 低压的条件下，利用分子筛加压时对空气中的氮气（吸附质）的吸附容量增加， 减压时对空气中的氮气（吸附质）的吸附容量减少的特征，形成加压吸附，减压 解吸的快速循环过程，使空气中的氧和氮气得以分离，从而制造出符合国家 YY 标准的医用氧气，氧气纯度高达（93±3）% （V/V）。 FT 系列医用分子筛中心制氧系统是整套集成的中型制氧设备，它以沸石分 子筛为吸附剂，通过变压吸附法（PSA）直接从空气中制取高浓度氧气。 该系列制氧系统按 YXB/湘 0028-2007 《医用分子筛中心制氧系统》医疗器 械产品标准生产，经国家食品药品监督管理局广州市医疗器械检测中心检验合 格，并取得湖南省食品药品监督管理局颁发的医疗器械注册证书，注册号：湘食 药监械（准）字2007 第2540036 号。 该系列制氧系统具有噪音低、性能稳定、分离率高、维护方便等特点。全套 气路采用不锈钢管及管件安装，永不生锈；各个组成系统的设备均采用国际知名 品牌产品，质量稳定可靠，特别适合于医院的集中供氧系统氧源替换。 二、工作原理 1、概述： 医用分子筛中心制氧系统它以空气为原料以分子筛为吸附剂从而分离一种 高纯度氧气的设备，采用最新的变压吸附（压缩—Pressure）、（转换—Swing）、 （吸附—Adsorption）简称PSA 技术，以它为基础利用沸石分子筛将氧气从空气 中分离出来的一种新型气体吸附分离技术。 2、原理 一般来说、吸附过程可分为物理吸附和化学吸附。在物理吸附过程中，改变 压力或者温度都可以改变吸附剂的动态吸附容量，对于温度条件下的气体混合 物，吸附剂对被吸附组分的吸附量丶因其分压升高而增加，因其分压下降而减小。 这样，吸咐剂在高压下吸附达到平衡后，再降压解吸，释放出被吸咐的气体组分。 吸附剂获得再生，这就是PSA 过程。 PSA 分离机理: 根据吸附剂和吸附性能.PSA 分离所借助的机理主要有三类:位阻效应、平衡 效应和动力学效应。 平衡效应是指 PSA 分离过程中大多数是通过混合气各组分的平衡吸附量的 差异来完成的。对于分子筛吸附来说，空气中氮的平衡吸附量远大于氧，大量的 氮被富集于吸附塔内，然后首先通过纯度较高的氧气在塔顶富集，氮气被释放而 氧气被储存，以此分离出氧气。 3、PSA 变压吸附制氧设备的优点: A. 在常温常压下工作.分子筛使用寿命长.节能.经济效益高。 B. 设备自动化程度高.操作简单.维护保养方便。 C. 制氧启动时间短.可在开机后 1 分钟左右产氧.l 小时左右即可生产合格 的氧气。 D. 运行费用低，只需要电能即可满足用氧的要求。 E. 实现就地制氧、安全、稳定。 4、PSA 医用分子筛中心制氧系统流程介绍: 空压机→主过滤器→冷冻干燥机→空气平衡罐→精密过滤器→制氧机 →氧气平衡罐→除菌过滤器→氧气纯度监测仪→流量计→中心供氧管 道。 医用分子筛中心制氧系统流程示意图 三、性能指标及适用范围 1、 型号规格与基本参数 1.1 氧产量、医用病床、范围、功率参数见表1。 表1 产氧量 适应范围 型 号 适应病床（张） 功率（kVA） 3 （m /h） （瓶/月） FT-010 2.37×2 300 200