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抗感染治疗: ? 脓毒症的 早期 抗感染治疗非常重要。指南再次 强调了 1 h 内开始有效的静脉抗菌药物治疗 ,初始经验性抗感染治疗 方案采用 覆盖所有可能致病菌 ( 细菌和 / 或真菌 ) ,且在疑 似 感染源组织内达到有效浓度的单药或多药联合治疗 ,并 且一旦 明确病原学依据,应考虑降阶梯治疗 策略,抗菌药 物的 疗程一般为 7 ~ 10 d 。如何合理使用抗菌药物,既可 缩短抗菌药物应用时间,又不降低治疗有效率,这是目前 临床工作中普遍面临的主要问题。根据最新临床研究进展 , 指南推荐检测降钙素原可作为脓毒症早期诊断和停用抗 菌药物的辅助手段 ,为临床抗菌药物使用提供了一个切实 可行的检测指标。 ? 推荐意见 22 :推荐一旦明确诊断严重脓毒症 / 脓毒性休 克,应在 1 h 内开始有效的静脉抗菌药物治疗。( 1C ) ? 推荐意见 23 :推荐初始经验性抗感染治疗方案采用覆盖所 有可能致病菌(细菌和 / 或真菌)且在疑似感染源组织内 能达到有效浓度的单药或多药联合治疗。( 1B ) ? 推荐意见 24 :推荐一旦有明确病原学依据,应考虑降阶梯 治疗策略。( 1D ) ? 推荐意见 25 :建议应用低水平的降钙素原作为脓毒症停 用抗菌药物的辅助手段。( 2C ) ? 推荐意见 26 :建议脓毒症患者的抗菌药物的疗程一般为 7 ~ 10 d 。( 2C ) ?(对临床反应缓慢、感染灶难以充分 引流和 / 或合并免疫缺陷者可适当延长疗程 . 如粒细胞缺乏 患者并发脓毒症时,用药时间可适当延长;如存在深部组 织感染及血流感染> 72 h 的粒细胞缺乏患者,抗菌药物的 疗程需延长至> 4 周或至病灶愈合、症状消失 . ) ? 推荐意见 27 :对流感病毒引起的严重脓毒症 / 脓 毒性休克尽早开始抗病毒治疗。( UG ) ? 推荐意见 28 :建议对有潜在感染的重症患者进行 常规脓毒症的筛查,确定是否发生了严重脓毒症 / 脓毒性休克。( 2C ) ? 推荐意见 29 :推荐在抗菌药物应用前,均需留取 恰当的标本进行需氧瓶、厌氧瓶的培养或其他特 殊的培养。( 1C ) ? 推荐意见 30 :当感染病原菌的鉴别诊断涉及侵袭 性真菌病时,建议采用 1 , 3- β -D 葡聚糖检测 ( G 试验)( 2B )和 / 或甘露聚糖( GM 试验)和抗 甘露聚糖抗体检测。( 2C ) ? 推荐意见 31 :建议应用降钙素原对可疑感染的重 症患者进行脓毒症的早期诊断。( 2B ) 感染源处理: ? 推荐意见 32 :建议对可能有特定感染源(如坏死 性软组织感染、腹腔感染、导管相关性血流感染 )的脓毒症患者,应尽快明确其感染源,并尽快 采取恰当的感染源控制措施。( 2C ) 器官功能支持方面: ? 严重脓毒症 / 脓毒性休克往往造成多器官功能障碍, 脏器 功能支持 是临床关注的热点问题,包括 机械通气、镇痛镇 静、持续性肾脏替代治疗等多方面 。 ? 机械通气方面,指南提出对于 病情相对较轻的患者,应尽 量采用无创通气 ,高频振荡通气尚不能改善脓毒症急性呼 吸窘迫综合征患者的病死率,镇痛镇静方面,指南首先 强 调了镇痛的重要性 ,同时,鉴于目前临床上镇静方案繁多 ,且无依据表明何种镇静方案最佳,但指南提出在脓毒症 患者机械通气时,应采用 程序化 (protocol - directed ) 镇静方案 ,并且 明确了神经肌肉阻滞剂的应用范围 。肾脏 替代治疗方面,通过近年来的文献分析,指南明确提出 高 容量血液滤过治疗不能改善脓毒症患者的病死率 ,由于目 前未明确高容量血液滤过的定义,本指南用较多的篇幅描 述了国际、国内关于高容量血液滤过治疗的研究现状,以 利于临床工作者进一步理解与实践。 ? 推荐意见 33 :推荐对脓毒症诱发急性呼吸窘迫综 合征( ARDS )患者进行机械通气时设定小 VT ( 6 mL/kg )。( 1B ) ? 推荐意见 34 :建议测量 ARDS 患者的机械通气平 台压,平台压的初始上限设定为 30 cmH2O 以达 到肺保护的目的。( 2B ) ? 推荐意见 35 :对脓毒症诱发 ARDS 的患者应使用 PEEP 防止肺泡塌陷。( 1C) ? 推荐意见 36 :建议对脓毒症诱发的中重度 ARDS 患者使用俯卧位通气,尤其适用于 PaO2/FiO2 < 100 mmHg 患者( 2B )。 中国 严重 脓毒 症 / 脓 毒性 休克 治疗 指南 (2019 ) ? 脓毒症是指明确或可疑的感染引起的 SIRS 。 ? 严重脓毒症是指脓毒症伴由其导致的器官功能障碍 和 / 或组织灌注
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