医药工业GMP洁净室设计要求与评估规范.docxVIP

人和净化，您身边的净化专家！咨询电话医药工业GMP洁净室设计要求与评估规范 　　医药工业GMP洁净室设计规范 　　工业净化厂房/工业洁净室设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。下面安徽人和净化为您介绍医药工业GMP洁净室设计要求与评估规范。 　　本规范适用于新建和改建、扩建的洁净室厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室工程。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净室厂房和地下洁净室厂房的设计。 　　在利用原有建筑进行洁净室技术改造时，洁净室厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。 　　洁净室厂房设计应为施工安装、维护管理、测试和安全运行创造必要的条件。 　　洁净室厂房设计除应按本规范执行外，尚应符合现行的国家标准、规范的有关要求。 　　洁净室总体设计 　　一、洁净室厂房位置选择和总平面布置 　　洁净室工程厂房位置的选择，应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定： 　　1、应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域； 　　2、应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时，则应位于其最大频率风向上风侧，或全年最