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Q/371726SDYC
山东阳成生物科技有限公司企业标准
Q/371726SDYC02501-2020
复合酸度调节剂
(丙酸钙、乙酸钙、琥珀酸钙、乳酸钙)
2020-04-01发布 2020-05-01实施
山东阳成生物科技有限公司 发布
Q/371726SDYC02501-2020
前 言
本标准自实施之日起三年内有效,到期复审。
本标准在有效期内,如发布国家标准或行业标准,本标准自行作废。
本标准由山东阳成生物科技有限公司起草。
本标准起草人:徐强、沈虹、王忠瑞、戈连峰、王传敬、高杰
Q/371726SDYC02501-2020
复合酸度调节剂
1.范围
本标准规定复合酸度调节剂的技术要求,检验方法,检验规则,标志,包装,运输和贮存。
本标准适用于本公司复合酸度调节剂。
2.规范性.引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T601 标准溶液的配制和标定
GB/T603 指示剂的配制
《中国药典2015 年版 通则0631 》 PH值测定法
《中国药典2015 年版 通则0704 》 氮测定法
《中国药典2015 年版 通则0832 》 水分测定法
《中国药典2015 年版 通则0982 》 粒度和粒度测定法
3. 技术要求
指标
项目 复合酸度调节剂
水分 ≤8.0%
颗粒大小 ≤ 200 μm
PH 5.8- 7.8
丙酸钙 ≥55%
乙酸钙 ≤15%
乳酸钙 ≤5%
琥珀酸钙 ≤15%
甲酸钙 ≤ 1.0%
丁酸钙 ≤ 0.5%
其他酸钙 ≤1.0%
氮 ≤1.5%
4.检验方法
4.1水分
取样品适量0.1g,精密称量,依法 (《中国药典2015年版 通则0832 》 水分测定法)测
定。
4.2颗粒大小
取样品100g,精密称量,依法 (《中国药典2015年版 通则0982 》 粒度和粒度测定法)
测定。
4.3 pH
4.3.1仪器和用具: PH仪、烧杯、电子天平
4.3.2检验步骤:
4.3.2.1取本品3g,依法 (《中国药典2015年版 通则0631 》 PH值测定
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