药品储存与养护课件第3章 药品养护管理.ppt

药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 31 （一）检查的时间和方法： 1 、 日常检查 ：由仓库保管人员结合出库药品操作逐日进行检查。 2 、 定期检查 ：即按月、季、半年、年终或结合盘点等进行检查。对特殊管 理的药品（有效期药品、重点养护品种、精、麻、毒、放等）应 重点检查 。 至少应每月检查一次。季度检查，可采用“ 三三四 ”检查法。即每季度第 一个月检查 30% ，第二个月 30% ，第三个月 40% 。 3 、 突击检查 ：一般是在汛期、雨季、高温、严寒或者发现药品质量初始变 化时，临时组织力量进行全面或局部的检查。比如逢台风、暴雨、洪汛期 等突发气候变化前后，及时检查库房有无渗漏等不安全因素，包括露天货 垛是否苫盖严密，商品有无损耗，并及时研究防治措施。 二、药品的在库检查 药品的在库检查，是指对库存药品的 查看和检验 。通过检查，及时 了解 药品的 质量变化 ，掌握质量 变化规律 ，以便采取相应的 防护措施 。 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 32 （二）检查的内容与要求： 1 、 检查内容 ： （ 1 ）库房内的温湿度； （ 2 ）储存条件及是否按库、区、排、号、分类存放； （ 3 ）货垛堆码、垛底衬垫、道沟、墙距、垛距等是否符合规定要求； （ 4 ）有无倒置现象，外观性状是否正常，包装有无损坏； （ 5 ）药品的储运动态等。 2 、 要求 ： （ 1 ）加强对质量不稳定、出厂较久、包装容易损坏及规定有效期的药品的查看和检验； （ 2 ）做到经常检查与定期检查、员工检查与专项检查、重点检查与全面检查结合进行； （ 3 ）要做好详细记录，检查一个品种、规格记录一次； （ 4 ）要做到边检查、边整改，发现问题及时处理； （ 5 ）检查结束，要对检查情况进行综合整理，写出质量小结。 3 、 对药品养护组工作的要求 ： （ 1 ）应对库存药品定期进行循环质量检查，一般品种每季检查一次。效期药品、易品种 酌情增加检查次数。 （ 2 ）认真填写库存药品养护检查记录。 （ 3 ）应对易变质的药品，已经发现不合格品种的相邻批号产品，储存 2 年以上的药品，近 效期的药品及新品种、新剂型进行 重点检查 ，并按计划抽样送检。 （ 4 ）发现质量问题时，应 挂“ 黄牌 ”暂停发货 ，并 填写“药品质量复验通知单” 报质量 管理部门进行 复验 ，如确认后，药品应 移到不合格品库 ( 区 ) ，并迅速 填写 “ 药品停售通知 单” 告知业务部门停止调拨、出售。 二、药品的在库检查 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 33 1 、药品养护的 原则 ： 应遵循“ 以防为主 ”的原则，确保在库药品质量和安全。 2 、药品养护的 基本要求 ： (1) 正确选择仓位、堆垛和苫垫形式。 (2) 按照库存药品性质的需要，控制和调节库房的温湿度。 (3) 定期检查，及时了解药品质量变化，并采取相应的防治措施。 (4) 熟悉药品性能，研究影响药品质量的各种因素，掌握药品质量变化的规 律，及时采取相应的预防措施，提高科学养护水平。 (5) 注意光线、空气、微生物等对药品质量的影响，及时做好遮光、隔绝、 检查、密封等工作。保持库房清洁卫生，防止虫害、鼠害侵袭。 (6) 催促有关部门及时处理久储、残损、变质和接近失效的药品，以避免和 减少损失 。 三、药品的养护管理 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 34 序 号 检查 日期 品名 规格 型号 数量 生产 企业 生产 批号 有效 期 存放 地点 外观及包 装质量情 况 处理 意见 备注 1 2 3 4 药品养护检查记录 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 35 商品名称 通用名称 外文名 有效期 规格 剂型 批准文号 CMP 认证 生产企业 邮编 地址 电话 用途 建档目的 质量标准 检验项目 性状 包装情况 内： 贮藏要求 中： 外： 体积： 质量问题 摘要 时间 生产批号 质量问题 处理措施 养护员 备注 药品养护档案表 建档日期： 编号： 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 36 品名 规格 生产企业 生产批号 数量 存放地点 有效期 质量问题 养护员： 年 月 日 复检结果 质管部门： 年 月 日 药品质量复查通知单 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 37 项目三 药品的养护管理 药品的出库与运输 任务四 药品储存与养护 第三章 药品的养护管理 38 一、药品的出库 药品出库又称 发货 ，是药品 结束储存过程 ，进入流通领域的 重要环节 ， 也是防止不合格药品进入市场的 重要关卡 。 加强药品的出库管理 重要作用 ： 1 、加速药品流转； 2 、满足社会用药需求； 3 、保证人民用药安全； 4 、降低储存费用。 （一）药品的出库 原则 ： 应遵循 先进先出、 先产先出、易