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- 2020-06-27 发布于广东
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医学科普·临床症状知识文库:
遗遗传传性性果果糖糖不不耐耐受受
随着医学的进步发展,当今医疗面对的
症状越来越多,为便 大家了解
掌握,本文收集整理了临床症状
遗传性果糖不耐受的相关资料
以供大家参阅。
由 部分内容人类尚未掌握
或其他原因暂缺,敬请谅解。
遗遗传传性性果果糖糖不不耐耐受受
简简介介::由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3
种: 1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症,
essentialfructosuria)是由 肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不
能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的
果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出,本病无明显
临床症状,正确诊断的意义在 防止误诊糖尿病而妄加治疗。
2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷
酸醛缩酶(fruetaldolase,fruc
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