医学科普·临床症状知识文库:遗传性果糖不耐受.pdfVIP

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  • 2020-06-27 发布于广东
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医学科普·临床症状知识文库:遗传性果糖不耐受.pdf

医学科普·临床症状知识文库: 遗遗传传性性果果糖糖不不耐耐受受 随着医学的进步发展,当今医疗面对的 症状越来越多,为便 大家了解 掌握,本文收集整理了临床症状 遗传性果糖不耐受的相关资料 以供大家参阅。 由 部分内容人类尚未掌握 或其他原因暂缺,敬请谅解。 遗遗传传性性果果糖糖不不耐耐受受 简简介介::由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3 种: 1.果糖激酶缺乏症(或称特发性果糖尿症, essentialfructosuria)是由 肝脏缺乏果糖激酶所造成,使果糖不 能进行磷酸化而不能在肝脏中进一步代谢,因此患者血液中的 果糖浓度在摄食果糖后明显升高并自尿液中排出,本病无明显 临床症状,正确诊断的意义在 防止误诊糖尿病而妄加治疗。 2.遗传性果糖不耐症(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷 酸醛缩酶(fruetaldolase,fruc

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