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- 2020-06-27 发布于福建
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CONTENTS
血管活性药物
多巴胺
2)多巴酚丁胺
(3)去甲肾上腺素
4)肾上腺素
血管活性药物(1)多巴胺
多巴胺是去甲肾上腺素的前体,能兴奋α、β受体
既可引起血管的扩张,又可引起血管的收缩。其主要作用取决
于用药剂量
药物作用靶
作用机制
剂量
多巴胺
多巴胺受体增加肾血流量利尿2ug/( kg. min)
B1受体增加心肌收缩力强心25ug/( kg, min)
a受体收缩血管升压
10ug/(kg. min)
血管活性药物(1)多巴胺
低血压、各种休克、心衰、少尿
20ng:2m1/支公斤体重X3+生理盐水=50mL
例如:180mg+Ns32m1(180=60kg×3)
走速:
计算方法:180mg÷50m1×1000g/60kg×60min=ug/kg.min
5分钟持续时间:小于10分钟
NS or GS100m1+20mg多巴胺+20mg呋塞米
可引起高血压、心律失常或心肌缺血;通过中心静脉输注
血管活性药物(2)多巴酚丁胺
:具有强烈的β1、β2受体和中度的a受体兴奋作用,其β1受体正性肌
力作用可以使心脏指数增加25%~50%,同时也相应使得心率升高10%~20%:而β2
受体的作用可以降低肺动脉楔压,有利于改善右心射血提高心输出量。
器质性心脏病所致的严重心衰、心脏术后引起的低心排及难治心衰
20mg:2m1/支公斤体重X3+生理盐水=50m
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