Q_HSLX 001-2020薄荷+樟脑+聚六亚甲基胍.pdf

Q/HSLX 河南赛尔乐享生物科技有限公司企业标准 Q/HSLX 001-2020 薄荷+樟脑+聚六亚甲基胍 2020-03-14发布 2020-03-24实施 河南赛尔乐享生物科技有限公司 发 布 Q/HSLX 001-2020 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准由河南赛尔乐享生物科技有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：吴学乾、李春慧。 Q/HSLX 001-2020 薄荷+樟脑+聚六亚甲基胍 1 范围 本标准规定了薄荷+樟脑+聚六亚甲基胍的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、 包装、运输、贮存、保质期。 本标准适用于本公司生产的以薄荷、樟脑、聚六亚甲基胍为主要原料，经添加载体后加 工而成的，适用于餐具、环境等清洁与消杀，以及净化水体。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适 用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 9724 化学试剂 pH 值测定通则 GB/T4895-2007 合成樟脑 GB/T 6678 化工产品采样总则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《中华人民共和国兽药典》2015年版二部 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第75 号 （2005） 《定量包装商品计量监 督管理办法》 3 要求 下列术语和定义适用于本标准。 3.1感官 为色泽均一的液体，无沉淀或有轻摇即散的沉淀，无变质。 3.2 有效成分指标 聚六亚甲基胍含量为0.5g/100ml—5.0g/100ml。 3.3pH 值 pH 值为4.0—8.0。 3.4 净含量 产品净含量应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。 4 试验方法 4.1感官 取适量样品置于洁净、干燥的烧杯中，在自然光线下，观察其色泽，并嗅其气味。 4.2 薄荷 按 《中华人民共和国兽药典》2015年版二部 鉴别 （2）的规定执行。 4.3樟脑 按GB/T4895-2007 合成樟脑 性状观测的规定执行。 4.4 聚六亚甲基胍 按附录A 的规定执行。 4.5净含量 按JJF 1070 的规定执行。 1 Q/HSLX 001-2020 5 检验规则 5.1检验批次 原料不变，同一配方、同一工艺、同一生产日生产的产品为一个批次。 5.2 采样 按GB/T 6678 的规定执行。 5.3 出厂检验 5.3.1检验项目 感官、薄荷、樟脑、聚六亚甲基胍和净含量。 5.3.2 判定规则 以本标准的有关试验方法和要求为依据，对抽取样品按出厂检验项目进行检验。检验结 果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如仍有一项指 标不符合本标准要求，则该批产品不合格。 5.4 型式检验 5.4.1检验条件 有下列情况之一应进行型式检验： a）改变生产工艺，可能影响产品质量时； b）正常生产每年至少一次； c）停产6个月以上，重新