1药品采购、验收、储存、出库管理制度.docxVIP

PAGE1 / NUMPAGES1 药品采购、验收、储存、出库管理制度 1、采购药品由药剂管理部门统一采购，集中管理。应对供方资质及药品的合法性认真审核。应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的合法药品生产、经营企业购进药品。 2、建立供货单位、药品及销售人员的合格资格证明文件的药品采购档案。严格审查供应商资质证明和药品证明文件，保证采购档案真实、完整。 二、验收 1、验收人员对购进的药品应按送货凭证对照实物逐批验收，检查外观形状，药品内外包装及标识认真做好入库验收记录，记录药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论和验收人等。 2、入库验收记录保存时间不得少于3年；药品有效期超过3年的，保存至药品有效期后1年。 3、药品验收中发现假劣药品或质量可疑药品时，要及时报告药监局，不得继续使用或自行作退、换货处理。 三、储存 1、药品储存环境整洁，无污染物。药品仓库配置温度、湿度计并做好温、湿度记录。湿度应保持为35—75﹪。 2、药品按其品种、规格、剂型或用途分类存放。内服药与外用药应分开存放。危险品（易燃、易爆品：如75﹪以上的酒精）要与其他药品分库（区）存放。3、药品仓库采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。 4、定期检查库存药品，防止变质、过期和失效。对于可能出现质量问题的药品，应主动抽样