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第六讲 水的电离和 pH 计算重难点总结
重点一:水的电离与水的离子积常数
1.水的离子积常数
Kw=c(H+)·c(OH-)。
(1)室温下:Kw=1×10-14。
(2)影响因素:只与温度有关,升高温度,Kw 增大。
(3)适用范围:Kw 不仅适用于纯水,也适用于稀的电解质水溶液。
(4)Kw 揭示了在任何水溶液中均存在 H+和 OH-,只要温度不变,Kw 不变。
2.影响水电离平衡的因素
填写外界条件对水电离平衡的具体影响
体系变化
平衡移动方向 Kw 水的电离程度 c(OH-) c(H+) 条件
HCl 逆 不变 减小 减小 增大
NaOH 逆 不变 减小 增大 减小
Na2CO3 正 不变 增大 增大 减小 可水解的盐
NH4Cl 正 不变 增大 减小 增大
升温 正 增大 增大 增大 增大 温度
降温 逆 减小 减小 减小 减小
其他:如加入 Na 正 不变 增大 增大 减小
3.水电离的 c(H+)或 c(OH-)的计算技巧(25 ℃时)
(1)中性溶液:c(H+)=c(OH-)=1.0×10-7 mol·L-1。
(2)酸或碱抑制水的电离,水电离出的 c(H+)=c(OH-)<10-7 mol·L-1,当溶液中的 c(H+)<
10-7 mol·L-1 时就是水电离出的 c(H+);当溶液中的 c(H+)>10-7 mol·L-1 时,就用 10-14 除以
这个浓度即得到水电离的 c(H+)。
(3)可水解的盐促进水的电离,水电离的 c(H+)或 c(OH-)均大于 10-7 mol·L-1。若给出的 c(H+)
>10-7 mol·L-1,即为水电离的 c(H+);若给出的 c(H+)<10-7 mol·L-1,就用 10-14 除以这个
浓度即得水电离的 c(H+)。
重点二:溶液的酸碱性和 pH
1.溶液的酸碱性
溶液的酸碱性取决于溶液中 c(H+)和 c(OH-)的相对大小。
(1)酸性溶液:c(H+)c(OH-),常温下,pH7。
(2)中性溶液:c(H+)=c(OH-),常温下,pH=7。
(3)碱性溶液:c(H+)c(OH-),常温下,pH7。
2.pH 及其测量
(1)计算公式:pH=-lg c(H+)。
(2)测量方法
①pH 试纸法
用镊子夹取一小块试纸放在洁净的玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中央,
变色后与标准比色卡对照,即可确定溶液的 pH。
②pH 计测量法
(3)溶液的酸碱性与 pH 的关系
常温下:
3.溶液 pH 的计算
(1)单一溶液的 pH 计算
强酸溶液:如 HnA,设浓度为 c mol·L-1,c(H+)=nc mol·L-1,pH=-lg c(H+)=-lg (nc)。
10
-14
强碱溶液(25 ℃):如 B(OH)n,设浓度为 c mol·L-1,c(H+)= -1,pH=-lg c(H+)=
nc mol·L
14+lg (nc)。
(2)混合溶液 pH 的计算类型
c?H+?1V1+c?H+?2V2
①两种强酸混合:直接求出 c(H+)混,再据此求 pH。c(H+)
V1+V2
混= 。
②两种强碱混合:先求出 c(OH- )混 ,再据 Kw 求出 c(H+)混 ,最后求 pH。c(OH-)
混 =
c?OH-?1V1+c?OH-?2V2
。
V1+V2
③强酸、强碱混合:先判断哪种物质过量,再由下式求出溶液中 H+或 OH-的浓度,最后求
pH。
|c?H+?酸V酸-c?OH-?碱V碱|
c(H+)混或 c(OH-)混= 。
V酸+V
碱
重点三:酸碱中和滴定
1.实验原理
利用酸碱中和反应,用已知浓度酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。以标准盐酸
c?HCl?·V?HCl?
滴定待测的 NaOH 溶液,待测的 NaOH 溶液的物质的量浓度为 c(NaOH)= 。
V?NaOH?
2.实验用品
(1)仪器
图(A)是酸式滴定管、图(B)是碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。
试剂性质 滴定管 原因
酸性、氧化性 酸式滴定管 氧化性物质易腐蚀橡胶管
碱性 碱式滴定管 碱性物质易腐蚀玻璃,致使玻璃活塞无法打开
滴定管
①构造:“0”刻度线在上方,尖嘴部分无刻度。
②精确度:读数可精确到 0.01 mL。
3.终点判断
等到滴入最后一滴标准液,指示剂变色,且在半分钟内不恢复原来的颜色,视为滴定终点并
记录标准液的体积。
4.常用酸碱指示剂及变色范围
指示剂 变色范围的 pH
石蕊 <5.0 红色 5.0~8.0 紫色 8.0 蓝色
甲基橙 <3.1 红色 3.1~4.4 橙色 4.4 黄色
酚酞 <8.2 无色 8.2~10.0 浅红色 10.0 红色
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