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第六讲 水的电离和 pH 计算重难点总结 重点一：水的电离与水的离子积常数 1.水的离子积常数 Kw＝c(H＋)·c(OH－)。 (1)室温下：Kw＝1×10－14。 (2)影响因素：只与温度有关，升高温度，Kw 增大。 (3)适用范围：Kw 不仅适用于纯水，也适用于稀的电解质水溶液。 (4)Kw 揭示了在任何水溶液中均存在 H＋和 OH－，只要温度不变，Kw 不变。 2.影响水电离平衡的因素 填写外界条件对水电离平衡的具体影响 体系变化 平衡移动方向 Kw 水的电离程度 c(OH－) c(H＋) 条件 HCl 逆 不变 减小 减小 增大 NaOH 逆 不变 减小 增大 减小 Na2CO3 正 不变 增大 增大 减小 可水解的盐 NH4Cl 正 不变 增大 减小 增大 升温 正 增大 增大 增大 增大 温度 降温 逆 减小 减小 减小 减小 其他：如加入 Na 正 不变 增大 增大 减小 3.水电离的 c(H＋)或 c(OH－)的计算技巧(25 ℃时) (1)中性溶液：c(H＋)＝c(OH－)＝1.0×10－7 mol·L－1。 (2)酸或碱抑制水的电离，水电离出的 c(H＋)＝c(OH－)＜10－7 mol·L－1，当溶液中的 c(H＋)＜ 10－7 mol·L－1 时就是水电离出的 c(H＋)；当溶液中的 c(H＋)＞10－7 mol·L－1 时，就用 10－14 除以 这个浓度即得到水电离的 c(H＋)。 (3)可水解的盐促进水的电离，水电离的 c(H＋)或 c(OH－)均大于 10－7 mol·L－1。若给出的 c(H＋) ＞10－7 mol·L－1，即为水电离的 c(H＋)；若给出的 c(H＋)＜10－7 mol·L－1，就用 10－14 除以这个 浓度即得水电离的 c(H＋)。 重点二：溶液的酸碱性和 pH 1.溶液的酸碱性 溶液的酸碱性取决于溶液中 c(H＋)和 c(OH－)的相对大小。 (1)酸性溶液：c(H＋)c(OH－)，常温下，pH7。 (2)中性溶液：c(H＋)＝c(OH－)，常温下，pH＝7。 (3)碱性溶液：c(H＋)c(OH－)，常温下，pH7。 2.pH 及其测量 (1)计算公式：pH＝－lg c(H＋)。 (2)测量方法 ①pH 试纸法 用镊子夹取一小块试纸放在洁净的玻璃片或表面皿上，用玻璃棒蘸取待测液点在试纸的中央， 变色后与标准比色卡对照，即可确定溶液的 pH。 ②pH 计测量法 (3)溶液的酸碱性与 pH 的关系 常温下： 3.溶液 pH 的计算 (1)单一溶液的 pH 计算 强酸溶液：如 HnA，设浓度为 c mol·L－1，c(H＋)＝nc mol·L－1，pH＝－lg c(H＋)＝－lg (nc)。 10 －14 强碱溶液(25 ℃)：如 B(OH)n，设浓度为 c mol·L－1，c(H＋)＝ －1，pH＝－lg c(H＋)＝ nc mol·L 14＋lg (nc)。 (2)混合溶液 pH 的计算类型 c?H＋?1V1＋c?H＋?2V2 ①两种强酸混合：直接求出 c(H＋)混，再据此求 pH。c(H＋) V1＋V2 混＝ 。 ②两种强碱混合：先求出 c(OH－ )混 ，再据 Kw 求出 c(H＋)混 ，最后求 pH。c(OH－) 混 ＝ c?OH－?1V1＋c?OH－?2V2 。 V1＋V2 ③强酸、强碱混合：先判断哪种物质过量，再由下式求出溶液中 H＋或 OH－的浓度，最后求 pH。 |c?H＋?酸V酸－c?OH－?碱V碱| c(H＋)混或 c(OH－)混＝ 。 V酸＋V 碱 重点三：酸碱中和滴定 1.实验原理 利用酸碱中和反应，用已知浓度酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的实验方法。以标准盐酸 c?HCl?·V?HCl? 滴定待测的 NaOH 溶液，待测的 NaOH 溶液的物质的量浓度为 c(NaOH)＝ 。 V?NaOH? 2.实验用品 (1)仪器 图(A)是酸式滴定管、图(B)是碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶。 试剂性质 滴定管 原因 酸性、氧化性 酸式滴定管 氧化性物质易腐蚀橡胶管 碱性 碱式滴定管 碱性物质易腐蚀玻璃，致使玻璃活塞无法打开 滴定管 ①构造：“0”刻度线在上方，尖嘴部分无刻度。 ②精确度：读数可精确到 0.01 mL。 3.终点判断 等到滴入最后一滴标准液，指示剂变色，且在半分钟内不恢复原来的颜色，视为滴定终点并 记录标准液的体积。 4.常用酸碱指示剂及变色范围 指示剂 变色范围的 pH 石蕊 ＜5.0 红色 5.0～8.0 紫色 8.0 蓝色 甲基橙 ＜3.1 红色 3.1～4.4 橙色 4.4 黄色 酚酞 ＜8.2 无色 8.2～10.0 浅红色 10.0 红色