高中化学苯完整课件.ppt

现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟 2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O 点燃 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (不能被酸性高锰酸钾溶液氧化)。 2、苯的化学性质1)氧化反应 2C6H6＋15O2→ 12CO2+6H2O 点燃 可燃性:火焰明亮,带有浓烟 2、苯的化学性质 2).苯的取代反应： (1)跟卤素的取代反应： 苯与液溴在铁粉(实为FeBr3)催化条件下的反应 反应结束后倒入装有水的大烧杯中: 现象:有褐色油状物在水的下层 反应原理: 实验思维拓展： 1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？ 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样 使之恢复本来的面目？ 苯 液溴 Fe屑 用作催化剂 用于导气和冷凝回流（或冷凝器） 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱 溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） （２）苯的硝化反应 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 HNO3 + 浓硫酸 + H2O －NO2 硝基苯 50℃-60℃ (2)与硝酸的取代反应: 苯+浓硝酸+浓硫酸在加热条件下的反应 H + HO—NO2 + H—OH NO2 浓硫酸 加热 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） 实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却。 ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀。 ③将混合物控制在50-60℃的条件下约10min,实验装置如左图。 ④将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成,经过分离得到粗硝基苯。 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 实验装置图 实验方案设计 （2）硝化反应 ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ (3)与硫酸的取代反应: 苯+浓硫酸在加热的条件下反应后互溶 H + HO—SO3H + H—OH SO3H 加热 环己烷 3)苯的加成反应 △ + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 苯+Cl2在紫外光条件下的反应 + 3Cl2 紫外光 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 烷烃 烯烃 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与酸性KMnO4作用 点燃 现象 结论 纯溴 溴水 纯溴 光照 取代 加成 催化剂 取代 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被 酸性KMnO4溶液 氧化 易被 酸性KMnO4溶液 氧化 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化 火焰颜色浅，无烟 火焰明亮，有黑烟 火焰明亮，有浓烟 含碳量低 含碳量较高 含碳量高 一:苯的组成 1.分子式 2.结构式 3.结构简式 二:苯的结构 （1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 三:苯的物理性质 四:苯的化学性质 1:可燃烧 2：易取代 (1)溴代反应 C6H6+ Br2 → C6H5Br+HBr (2)硝化反应 C6H6+HNO3→ C6H5NO2+H2O 但总的来说易取代,难加成,能氧化. 3：难加成 C6H6+3H2 → C6H12 苯的化学性质: 易取代、难加成、难氧化 小 结 课堂练习 1.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（ ） A．SO2 B．甲烷 C．苯 D．乙烯 BC D 2、苯的化学性质的叙述错误的是（