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新型吖啶 9磺酰胺衍生物的合成及光谱
学性质
(作者:___________单位: ___________邮编: ___________)
作者:穆小静 肖尚友 王建超 吴彦蕾 夏之宁
【摘要】在吖啶磺酰胺分子中引入杂环安替比林吸电性基团,合成
了 N 对甲基苯磺酰基 N (4 安替比林) 10 甲基吖啶 9 磺
酰胺三氟甲基磺酸鎓盐。最终产物与未甲基化的前体分别与模型化合
物N 对甲基苯磺酰基 N 苯基 10 甲基吖啶 9 酰胺三氟甲基
磺酸鎓盐及其前体的紫外 可见吸收光谱(UV)、荧光光谱(FL)进
行比较。结果表明,引入杂环安替比林使吖啶磺酰胺的UV 和 FL 谱发
生了变化,尤其是 FL 谱的最大激发与发射峰的位置比相应的模型化
合物大幅蓝移。最终产物及其前体的最大λex 分别为 268 和 274 nm;
λem 分别为 321 和 327 nm。而模型化合物及前体最大λex 分别为 365
和 359 nm; λem 分别为 504 和 440 nm。H2O2 引发的目标产物的化
学发光(CL)在 1.1 s 完成;化学发光量子产率与模型化合物相当,
是 Luminol 的化学发光效率的 5.6 倍。
【关键词】吖啶磺酰胺,杂环取代,紫外光谱,荧光光谱,化学发
光
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Abstract By introducing an electro withdrawing
antipyrine group,
N (p toluenesulfonyl) N (4 antipyrine) 10 methylacri
dinium 9 carboxamide triflate was prepared. The UV, FL and
CL properties of the target compound and of its precursor were
investigated by comparing with those of the model compound
N (p toluenesulfonyl) N phenyl 10 methylacridinium 9
carboxamide triflate and the corresponding precursor
respectively. The results show that acridine sulfonamide with
heterocyclic antipyrine group exhibits blue shift of both UV
absorption and of maximum excitation wavelength( λex) and
emission wavelength( λem) in FL spectra, comparing with the
corresponding model compound. The λex of the final target and
its precursor are 268 and 274 nm, respectively; and the λem
are 321 and 327 nm, respectively, while λex of the model
compound and its unmethylated precursor are 365 and 359 nm,
respectively; and the λem are 504 and 440 nm, respectively.
Moreover, the chemiluminescence of the final target compound
trigger
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