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医师处方管理考试试题 一、选择题（ 1-7 为单选， 8-10 为多选，每题 4 分） 1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ） 种药品。 A、3 B 、 4 C 、 5 D 、 6 2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期 限，但有效期最长不得超过（ B ）天。 A 、2 B 、 3 C 、 4 D 、 5 3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第 二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存 期限为（ C ）年。 A、1 B 、 2 C 、 3 D 、4 4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品 品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。 A 、1 B 、2 C 、3 D 、 4 5、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为 ( B ) ，儿科处方印刷 用纸为( C ) ；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为 ( D ) ；第二类精神药 品处方印刷用纸为 ( A ) 。 A、白色 B 、淡黄色 C 、 淡绿色 D 、淡红色 6、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张 处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用 量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。 A、1 B 、7 C 、3 D 、15 7、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。 A、2007 年 5 月 1 日 B 、2007 年 2 月 1 日 C 、2007 年 1 月 1 日 D 、2007 年 3 月 1 日 8、处方管理办法的法律法规依据为： （ ABCD） A、 《执业医师法》 B 、 《药品管理法》 C、 《医疗机构管理条例》 D 、 《麻醉药品和精神药品管理条例》 9、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为： （ ABC ） A、 安全 B 、 有效 C 、 经济 D 、 方便 10、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方： （ ABCD） A、麻醉药品 B 、精神药品 C 、医疗用毒性药品 D、放射性药品 二、填空题（每题 4 分） 1、 处方 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取 得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者 用药凭证的 医疗文书 。 2、中药饮片处方的书写，一般应当按照 君、臣、佐、使 的顺序排列。 3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同 一通用名称药品的品种， ，注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种，处方组成类同的 复 方制剂 1 ～2 种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。 4、处方一般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于 某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。 5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神 药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。 三、判断题（每题 2 分） 1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 (Y) 2、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 ( Y ) 3、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规 定的标准和格式印制。 ( Y ) 4、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日 期。( Y ) 5、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具 处方。( Y ) 6、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂 量使用时，应当注明原因并再次签名。 ( Y ) 7、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。 ( Y ) 8、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不 得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 ( Y ) 9、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第 一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。 ( N ) 10、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活 性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 ( Y ) 四、简答题：（每题 10分） 1．请各举出两种非限制性、限制性、特殊使用类型的抗菌药物 答： 2. 医师出现哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消？