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遗传系谱图
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有○口1,则此遗传病是隐性遗传病,患者的
双亲均为Aa,患者为a(患病)
②如果有
则此遗传病为显性遗传病,双亲基
因型均为Aa,子代为a(正常)
③如果有○工,则可能为显性致病,也可能为隐性
致病,优先考虑为显性
④如果为显性遗传病,则患者的双亲中,至少有一个是患
者;如果为隐性遗传病,则患病双亲的后代均为患者;显性遗
传病,一般有明显的连续性,隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传(限雄遗传)
①患者全为男性,女性全部正常。
②男性患病,其父亲、儿子必患病,男性患者显现连续性
3、判断为X染色体遗传
(1)X染色体上隐性遗传
①患者中男性多于女性
②隔代交叉遗传
③女性患病,其父亲、儿子一定患病
④男性患病,其母亲、女儿至少为携带者;
⑤男性正常,其母亲、女儿全都正常
(2)X染色体上显性遗传
①患者中女性多于男性
②连续遗传
③男性患病,其母亲、女儿必定患病
④女性正常,其父亲、儿子全都正常
⑤女性患病,其父母至少有一方患病
4、确定为常染色体遗传
①若致病基因不在Y和X染色体上,则必定在常染色体上
染色若不能确定在X染色体上,则要进一步判断是否在常
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图
谱。请推测这种病最可能的遗传方式是:A
正
示患病
女女
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传
C、Ⅹ染色体显性遗传D、Ⅹ染色体隐性遗传
E、Y染色体遗传
2、为了说明近亲结婚的
危害性,某医生向学员分析
讲解了下列有白化病和色盲
两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a,色Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答:
7
8
(1)写出下列个体可能的基因型
aaXBXBI或aax
○示正常男女
Ⅲ SAXbY或Aa
示色盲男女
(2)若Ⅲ和Ⅲ10结婚,生育子女
示白化男女
中只患白化病或色盲一种遗传病的概率
为5/12:同时患两种遗传病的概率
示白化、色
为1/12
盲兼患男女
(3)若Ⅲ和绩婚,子女中可能
忠的遗传病是白化病和色盲病,发病的概率为512
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