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- 2020-07-12 发布于福建
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实验:阿司匹林的制备
目的要求
了解阿司匹林制备的原理和方法,加深对
酰基化反应的理解
2、进一步巩固重结晶的基本操作方法
3、了解阿司匹林的杂质米源和鉴别
实验原理
阿可司匹林为解镇痛药,用于治疗伤风、感冒
头痛、发烧、神经痛、关节痛及风湿病等。近年来,
又证明它具有抑制血小板凝聚的作用,其治疗范围
又进一步扩大到预防血栓形成,治疗心血管疾患。
阿司匹林化学名为2-乙酰氧基苯甲酸
化学结构式为:
OCOCH
阿司匹林为白色针状或板状结晶,mp.135~140℃,
易溶乙醇,可溶于氯仿、乙醚,微溶于水。
合成路线如下:
主反应:
COOH
H
COOH
+(CHa cO)2o
+CH COOH
OOCCH
副反应一:
在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可发生
缩合反应,生成少量的聚合物。
COOH
H
+ nh,o
乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠
盐,而其副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠溶液。
利用这种性质上的差别,可纯化阿司匹林。
副反应二:
当反应温度过高时,香则将增加副产物的生成
水杨酰水杨酸酯
乙酰水杨酰水杨酸酯Ho
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