第17讲基因在染色体上和伴性遗传教学案例.ppt

? （3）方法三 ①实验设计： 选多组显性的雌性×显性的雄性 （使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等） ②结果预测及给论： A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X染色体上。 ♀XAXA×♂XAY→XAXA 、XAY ♀XAXa×♂XAY→ XAXA、XAXa 、XAY、XaY B.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。? ♀AA×♂AA→AA ♀AA×♂Aa→AA、Aa ♀Aa×♂Aa→AA、Aa、aa ♀Aa×♂AA→AA、Aa 考点三 伴性遗传 1、伴性遗传概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象叫伴性遗传。 性别 ①在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。 ＸBＸB 正常女性 ＸBＸb 正常（携带者）女性 ＸbＸb 色盲女性 ＸBＹ 正常男性 ＸbＹ 色盲男性 2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型： 假设色觉正常为XB，色盲为Xb ②基因型和表现型： 注意：书写表现型时，要同时写明性状和性别 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 3、伴X隐男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型） XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 全患者 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 都正常 全患者 3、伴X显男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型） 患者男多女少 患者男多女少 知识拓展： 性染色体（X、Y）的结构和遗传情况： 1、在非同源区段： ①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上 ②基因只存在Y（Ⅲ区段）上 ——伴Y遗传（限雄遗传） ——伴X遗传（伴X显、伴X隐 ） 2、在同源区段Ⅱ中： 基因的位置分析： X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联 Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。 假设控制某个相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 则雌性个体的基因型有以下3种： XAXA、XAXa、XaXa 雄性的个体基因型有4种： XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种（3×4） ♀ ♂ XAYA XAYa XaYA XaYa XAXA XAXa XaXa 知识拓展： XAXa XaYa XaXa XaYA XA——雌性为显性 YA——雄性为显性 例、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 XaXa×XaYA→XaXa、XaYA D 例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。请回答： （1）人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 （2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 （3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____ 片段。 （4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 Ⅱ-2 Ⅰ Ⅱ-1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 回答下列I、II问题（07辽宁） I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中______蝇。雄果蝇的白眼基因位于_________