基于网络药理学和分子对接的清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎（COVID19）的作用机制探寻.pdf

基于网络药理学和分子对接的清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎 (C0VID-19 )的作用机制探寻 摘要：目的 初步探寻清开灵注射液治疗新型冠状病毒肺炎(C0VID-19)的作用机制。方法通 过文献检索及中药系统药理学分析平台(TCMSP)得到清开灵注射液组方药材桅子、板蓝根、金 银花等的活性成分及靶标蛋白。借助Uniprot数据库查询活性成分对应靶点基因，应用Cytoscape 3.7.2构建药物-化合物-靶点网络。借助DAVID数据库 行 EGG通路富集分析，预测其作用机 制。对核心活性成分与抗C0VID-19药物潜在作用靶点血管紧张素转化酶II (ACE2)、3C类似 蛋白酶(3CLpro)、RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp) 行分子对接验证。结果 药物-化合物- 靶点网络共包含5种药物、62个化合物以及70个靶点。 EGG通路富集分析得到信号通路41条 (P0.05),主要涉及细胞凋亡、Fc epsilon RI信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。 分子对接结果显示，刺槐素、丁香昔等与抗COVID-19药物潜在作用靶点具有较强的亲和力。结 论清开灵注射液具有多成分、多靶点、多途径的作用特点，其活性成分刺槐素等可通过作用于 CASP3、CASP8、FASLG等