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药品生产企业递交企业材料目录
装
订
材料名称 材料要求 审核
顺
序
1 生产企业挂网材料封面
2 生产企业基本信息情况表
3 法定代表人授权书 原件
4 拟挂网产品汇总表 原件
《药品生产许可证》
5 进口药品全国总代理商提供《药品经营许可 清晰复印件
证》
6 《企业法人营业执照》 清晰复印件
《GMP证书》
7 清晰复印件
(进口药品全国总代理商提供《 GSP证书》)
进口药品全国总代理商需提交代理协议书
8 清晰复印件
或由国外厂家出具的总代理证明
9 不良记录证明材料 原件
10 挂网承诺函
11 供货承诺函
注: 以上材料按上述顺序左胶装订成册 , 所有材料均使用 A4 纸张,要求每
页加盖单位鲜章。 “审核 ”栏由中心资质审核人员填写。
审核人: 时间: 年 月 日
生产企业基本信息情况表
网上用户
企业名称
名
有限责任公司□,股份有限公司□,中外合资
企业□ 组织机
企业类型
全民所有制企业□,集体所有制企业□,独资 构代码
企业□
详细地址
联系电话 手 机
被授权人 传真电话 电子信箱
单位电话 邮政编码
省 市 地区(市、州、盟) 县(区、市、旗)
通信地址
(路、道、巷、乡、镇) (村)
税务登记 有效
证号 期
注 册 号
营 联系电
法定代表人姓名
业 话
执 经营范围 注册资金
照
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