利伐沙班的作用机制及药理学性质.pptVIP

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利伐沙班作用机制及药理学性质 内容 利伐沙班研发历程 沙班 作 用 机 制 利伐沙班药代动力学、药效学 内容 利伐沙班研发历程 凝血途径、利伐沙班作用机制 利伐沙班药代动力学、药效学 抗凝药物发展趋势:单靶点、直接、口服方便 单靶点抗凝药 凝血因子直接抑制剂 口服X 多靶点抗凝药 口服lla 香豆素类,肝素类 静脉间接Xa 印制剂 低分子肝素 2004 VKA 2002 普通肝素 1980s 1940s 1930s 「单靶点、直接、有效、安全、方便 (Xalla) 依赖AT (1: 1 ratio 利伐沙班-研发里程碑 满足血栓治疗领域未满足的需求 1998BSP确定血栓治疗领域未满足的临床需求 1999从众多的化合分子中筛选出了利伐沙班 2000临床前研究 2002临床研究阶段 2003Ⅱ期临床研究 2005首次公布于世(悉尼ISTH会议) 2006Ⅲ期临床 RECORD研究 2007成人THR和TKR术后VTE预防适应症递交药监部门 2008首个适应症获批 TEp OS) 2011VTEp适应症的使用患者数超过一百万 2011欧盟批准SPAF和DVx适应症 2012欧盟批准PE治疗适应症,美国批准ⅥTEx适应症 2014全球已有超过1千2百万的患者使用了利伐沙班 sTH:国际血栓形成与止血学会Os:骨科手术

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