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临床表现 ? 早发型 ? 1. 生后 4~7 天内; ? 2. 常有一个或数个围生因素; ? 3. 致病菌大多来自母亲产道菌群; ? 4. 呈多器官爆发型表现,死亡率高,约 15%~50% 。 临床表现 ? 晚发型 ? 1. 出生 5~7 天后; ? 2. 母亲可能有产科合并症,但不如早发型 者明显; ? 3. 细菌大多由人群和污染器械传播,以金 葡菌及绿脓杆菌多见; ? 4. 死亡率 10%~20% 。 临床表现 ? 1. 体温变化:升高或降低; ? 2. 呼吸:喘促、发绀、三凹征、呼吸窘迫; ? 3. 消化:拒乳、呕吐、腹泻、腹胀、中毒 性肠麻痹; ? 4. 黄疸、肝脾肿大; ? 5. 神经系统:萎靡、嗜睡、惊厥、脑膜炎; ? 6. 循环:心动过速、过缓,休克; ? 7. 其他:面色青灰、苍白、硬肿、出血。 典型表现 ? 1. 黄疸:消退延迟,退而复现,突然加重;可发 生核黄疸; ? 2. 肝脾肿大:出现较晚; ? 3. 出血倾向:淤血、淤斑、 DIC 症状; ? 4. 休克:皮肤呈大理石样花纹、脉细速、尿少、 尿闭、血压 4~6kPa ; ? 5. 中毒性肠麻痹,较易并发脑膜炎,呼吸窘迫, 骨髓炎,化脓性关节炎和深部脓肿等。 实验室检查 ? 1. 血培养:同一位置或不同位置两份血; ? 2. 直接涂片找菌; ? 3. 检测细菌抗原; ? 4. 白细胞: 5*103 *3 /L 或每 100 个中性粒细 胞中杆状核 20 时有诊断价值; ? 反应蛋白 15ug/ml ? 血沉 15mm/h 提示败血症, DIC 时减慢。 诊断标准 ? 1. 具有败血症的临床表现:白细胞升高或 降低,小于五千或出生后 3 天大于两万, 或杆状核大于 20% ; ? 2. 具有易发生败血症的病史及其临床表现, C- 反应蛋白明显升高而无肺炎等其他可使 C- 反应蛋白升高者。 治疗 ? 一抗生素治疗 ? 1. 指征:早产儿、具有多种高危因素、临 床症状提示感染、白细胞异常和 C- 反应蛋 白升高、不需等待细菌培养结果,应及时 应用抗生素。 新生儿 出血症 ? 一 病因和发病机制 ? 维生素 K 缺乏 —— 自限性出血性疾病 ? 1. 胎儿肝内储存量低 ; ? 2. 母乳中含量低, 15ug/L ; ? 3. 新生儿出生时肠道无细菌,合成减少; ? 4. 先天肝胆疾病,慢性腹泻,影响吸收; ? 5. 孕母使用一些抑制维生素 K 代谢的药物。 临床表现 ? 1. 早发型 :24h, 常见于孕母使用影响维生 素代谢的药物,头颅血肿,颅内、胸腔、 腹腔出血; ? 2. 经典型: 2~3 天发病,早产儿可迟至两 周,脐残端、胃肠道、皮肤受压及穿刺处, 尿血、肺出血、阴道出血,少量及中等量, 自限性, 1 周后出血者极少; ? 3. 晚发型: 1 月后发病,颅内出血多见。 实验室检查 ? 1. 凝血酶原时间延长; ? 2. 凝血时间轻度延长或正常; ? 3. 血小板正常; ? 4. 活性 I? / I? 因子总量比值测定, 1 ; ? 5.PIVKA I? 法;免疫法电泳法测无活性凝血酶原; ? 6. 维生素 K 测定; ? 7. 碱性实验 (Apt) 。 新生儿肺炎 ? Neonatal pneumonia 一 产前、产时感染 ? (一)病因 ? 1. 血行传播途径 ? 2. 羊水感染 ? (二)病理 ? 广泛改变,渗出液含有多核细胞、单核细 胞、少量红细胞。 (三)临床表现 ? 1. 产前感染 ? ( 1 ) 24 小时内发病; ? ( 2 )有窒息史; ? ( 3 )血行感染缺乏肺部体征; ? ( 4 ) X 线:间质改变; ? ( 5 )脐血 IgM 可 200~300mg/L ,特异性 IgM 增高更有诊断价值; ? ( 6 )羊水感染以大肠杆菌为主,有明显呼 吸困难、肺部罗音、 X 线改变。 ? 2. 产时感染 ? ( 1 )数日至数周潜伏期后发病; ? ( 2 )不同病原体症状不同; ? ( 3 )易发生全身感染。 (四) 实验室检查 ? 1. 白细胞正常,或 5*10 9 /L, 或 20*10 9 /L; ? 2. 脐血 IgM200~3
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