第九章 光形态建成 精选文档.pptVIP

红光 →Pfr↑→ 与膜系统结合 → 胞内细胞器中 Ca 2+ 外排 → 胞内 Ca 2+ 水平 ↑→ Ca 与 CaM 结合 → Ca － CaM 激活肌 动球 Pr→ 肌动 Pr 纤丝收缩 → 牵拉叶绿体转动 注意 尽管光敏色素的许多快反应有 利于膜假说 , 但是仍然没有一个 直接的证据说明光敏色素和膜 的相互作用诱导某个反应，所 以不能排除光敏色素更快的原 初反应引起膜系统间接变化的 可能性。 第九章 光形态建成 ? 光对植物的影响： （ 1 ）光合作用，为高能反应，具有光能与化学能的转化。 （ 2 ）调节植物生长发育，低能反应，无能量转化。 多数反应 所需光强比光合作用的光补偿点还低 10 个数量级 。 ? 光形态建成： 由光控制植物生长、发育和分化的过程。 暗形态建成： 暗中生长的植物表现出各种黄化特征，如茎细而长，顶端呈钩状弯曲和叶 片小而呈黄白色。 光 形 态 建 成 的 光 受 体 光敏色 素 感受红光及远红光区域 的光 隐花色素 和向光素 感受蓝光和近紫外光 区域的光 紫外光 B- 受体 感受紫外光Ｂ区域的 光 第一节 光敏色素的发现、分布和 性质 吸收光谱红光区域 远红光区域 幼苗 红光 吸收光谱远红光区域 红光区域 幼苗 远红光 ? 红光和远红光轮流照射的后，吸收光谱可 以多次可逆变化。 分离出了这种吸收红光－远红光可逆转换的光受体 （色素蛋白质），称之为光敏色素（ phytochrome ） 三、光敏色素的化学性质及光化学转换 （一）光敏色素的化学性质 光 敏 色 素 生色团：长链状的 4 个吡咯环，具有独特的 吸光特性。 脱辅基蛋白 1 、结构 在 Pr 和 Pfr 相互转化时 , 生色团和脱辅基蛋 白发生构象变化 , 生色团带动蛋白质变化。 光 敏 色 素 的 生 色 基 团 结 构 类 型 红光吸收型（吸收高峰在 660nm ） 远红光吸收型 ( 吸收高峰在 730nm ) 转 变 转 变 生理失活性 生理激活性 光敏色素 Pr 与 Pfr 的吸收光谱 光敏色素的吸收光谱 光稳定平衡（￠） 在一定的波长下，具生理活 性的 Pfr 浓度和 Plot 浓度的比 例 Plot=Pfr+Ptot Pr 和 Pfr 转 变 反 应 光化学反应：生色团 黑暗反应：含水的条件下才能进行 干种子没有光敏色素 反应 第二节 光敏色素的生理作用和反应 类型 一、光敏色素的生理作用 光敏素与植物激素 ? 生长素： 红光照射后，体内自由生长素含量降低。 ? 赤霉素 ： 光敏素可调节胞内 GA 水平。 ? CK 光敏素可刺激体内 CK 含量提高， CK 作用效果增强。 ? 乙烯 ： 红光抑制乙烯的产生。 光敏色素调节的反应类型 ? 1 、极低辐照度反应： （ 1 ）对光照的需求： 1 ～ 100nmol/m 2 ， Φ ＝ 0.02 （ 2 ）刺激反应：燕麦芽鞘的伸长，刺激拟南芥种子萌发等。 （ 3 ）反应程度＝光辐照度×光照时间，增加光照 强度可以减 少照光时间。 （ 4 ）红光反应不能被远红光逆转。 2 ．低辐照度反应 （ 1 ）对光照的需求： 1 ～ 1000μmol/m 2 ，典型红－远红光反应。 （ 2 ）刺激反应：莴苣种子萌发，转板藻叶绿体运动。 （ 3 ）未达到光饱和时，反应程度＝光辐照度×光照时间 （ 4 ）短暂红光可以引起反应，并可以被随后的远红光逆转。 3 ．高辐照度反应 （ 1 ）对光照的需求：大约是低辐照度的 100 倍以上。 （ 2 ）刺激反应：花青素合成，莴苣下胚轴延长，开花诱导。 （ 3 ）反应程度 ∝ 光辐照度×光照时间 （ 4 ）红光反应不能被远红光逆转。 第三节 光敏素的作用机理 ? 膜假说 ? 基因调节假说 膜假说 ? 证据： （ 1 ） 红 光 → 60-80% Pfr 结合于膜上 远红光 → 5 - 10% Pfr 结合于膜上 （ 2 ）棚田效应： 离体绿豆根尖在红光下诱导膜产生少量正电荷 , 能粘附 在带负电的玻璃表面，远红光照射逆转这种粘附现象，称 为棚田效