神经元胶质混合性肿瘤叶滨宾.ppt

神经元一胶质混台性肿瘤的 影像与病理 中山大学附属第一医院 叶滨宾  N经玩园混合性晚密 经元胶质合性肿磨的分乘 神经元肿瘤和神经元与神经胶质混合性肿瘤, 文名: neuronaI tumoramp; etrog l ial and neuronal mixed tumor。颅内神经元和混合性神 经元肿瘤是相对少见的颅内肿瘤。病史较长,表现 为头痛、癫痫发作等一般症状,局限性定位体征不 常见,少数位于功能区而有相应表现。 周围:胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(DNT)、神经 节细胞瘤和神经节胶质瘤、增生性婴幼儿神经节细 胞瘤、小脑发育不良性神经节细胞瘤( Lhermitte Duc los病),及小脑脂肪神经细胞瘤 中线部位:中枢神经细胞瘤  锦经园一圆混合性晚溜 这些肿瘤与临床表现的联系具有特征性,他们有相似的临 床病理学特征,称为癫痫相关发育性肿瘤。共同特点:病 变一般位于皮质; 肿瘤一般有不同程度的神经分化和较少的胶质分化。了解 这一类肿瘤并进行准确分类非常重要,可以避免不必要的 放疗和化疗 小脑脂肪神经细胞瘤以前称脂肪瘤型髓母细胞瘤,这是W0 分类中新增的病例,与其他神经细胞肿瘤归人同一类。  经品胶圆混合性晚 神经节细胞瘤和神经节胶质瘤 增生性婴幼儿神经节细胞瘤 小脑发育不良性神经节细胞瘤( Lhermitte-Duclos病 小脑脂肪神经细胞瘤 中奕 中枢神经细胞痛  胚胎发育不良性神经上皮肿瘤(D门 通常位于幕上,为良性胶质神经元性肿瘤,以 明显的皮质部位、发生于儿童和年轻人伴长期局灶 性癫痫病史为特点。胚胎发育不良性神经上皮肿瘤 的多结节结构可能与皮质发育不良有关。 此类肿瘤较为少见,1988年首次发现 目前已归为WO肿瘤分类中 为幕上皮层内肿瘤,病理上属于低度恶性肿瘤 (WHOI级) 多起源于混合性神经元及胶质细胞 分为两型,即单纯型(型)和复杂型(型)