上海某生物制药商业计划书.pptVIP

项目概述 ? 公司概况 ? 上海 ***** 生物制药有限公司由一批资历深厚，经验丰富的专家组成，他们长期致力于生物制药 的研究开发，多数员工曾经在各大药厂、高校担任重要岗位，并取得过多项荣誉。 ? 主要产品 ? 已完成共同研发：重组人基因 a 干扰素、抗肿瘤坏死因子（ TNF ）、促红细胞生成素（ EPO ）。 该 3 种药品已经在产品的规格上研发出大剂量、长效 PEG （聚异二醇）的 产品； ? 正在共同研发中：生长激素； ? 投资价值 ? 成熟产品： 此三类生物医药皆为仿制药，新药证书及 GMP 生产技术是与合作企业共同开发，产 品的知识产权以及相关技术专利已属公司；土地厂房建设正在筹划中；其中，干扰素已经在国 内市场生产销售 5 年， EPO 生产销售 6 年，得到了市场的充分认可； ? 生物医药中的“重磅炸弹” ：公司未来生产的 3 种药物目前国内年市场销售额在 20 亿美元以上 ，有着广阔的销售前景；随着不断改良，适合更多的适应症，市场规模更为可观； ? 公司产品与现有产品相比稳定性更好、疗效更优 ：通过独有的表达，改进药品的疗效、以更低 的成本生产出大剂量、优质的药品； ? 成本更低 ：对比同类国外进口药品，公司产品更具有成本优势； ? 专业化团队 ：公司研发、生产、销售团队曾今都在相关领域成绩斐然；同时具备强大的研发能 力、丰富的生产经验、以及专业化的销售团队； 项目概述 2 目录 第七部分 项目投资价值 第一部分 重组人基因 a 干扰素 第五部分 管理团队 第六部分 投资和盈利预测 第二部分 抗肿瘤坏死因子 第三部分 促红细胞生成素 第四部分 技术合作 未来规划 3 第七部分 项目投资价值 第一部分 重组人基因 a 干扰素 第五部分 管理团队 第六部分 投资和盈利预测 第二部分 抗肿瘤坏死因子 第三部分 促红细胞生成素 第四部分 技术合作 未来规划 市场机遇 重组人基因 a 干扰素 ? 作用 机理： 具有诱生多种蛋白的生物功能，阻碍病毒增殖。激活 T 细胞、自然杀伤 细胞 (NK) 、细胞毒性细胞的杀伤活性；增强巨噬细胞的吞噬功能，增强抗体的分泌， 从而提高机体的免疫功能；增强肿瘤坏死因子 (TNF) 的受体功能；抑制病毒蛋白质的 合成，诱导肿瘤细胞正常分化，从而抑制肿瘤细胞增殖，达到抗肿瘤目的； ? 适应症： 病毒性疾病、病毒性带状疱疹、脊髓灰质炎病毒、 HSV 、 HPV 腮腺炎、肿瘤 等多种病毒； ? 市场机遇： 去年美国市场销售达到 83 亿美金；中国市场 2010 年销售达到 17-22 亿人 民币；按中国内地每年新增癌症患者 200 万，发病率以每年 2.5% 的速度增加，平均每 个病患 10,000/ 年治疗费，其他 20% 得到治疗计算，中国每年抗癌药物增量需求达到 40 亿； ? 重组人基因 a 干扰素 - 一种多功能的细胞调节因子，具有广谱抗病毒、免疫调节、抑制 杀 伤肿瘤胞和癌细胞；到目前为止还未找到其他抗病毒药物能和干扰素相媲美； ? 公司产品竞争优势 ? 是世界唯一一家用酵母表达、天然架构、无内毒素热源的干扰素： 采用酵母表达的优点 ? 分子结构均与人体天然干扰素一致，纯化过程更简单纯度更高； ? 不存在菌体残余蛋白，分子本身有修饰； ? 在纯话过程中，不需要价值昂贵的单抗体，降低生产成本； ? 糖基化比较好； ? 患者的发烧问题得到很大缓解，减少病人痛苦，提高病人接受度； ? 活性高 ：公司生产的产品活性在 2.2x10 8 活性单位 / 毫克，高于国家标准 1.2x10 8 活性单位 / 毫 克； ? 细胞内毒素含量低 ：公司产品中内毒素含量 0.3Eu/300 万 IU ，大大低于国际质量标准 10Eu ； 低于国家 33 倍； ? 纯化工艺简单，纯度高 ：国家标准为 95% ，企业标准纯度可以达到 99.6% ； ? 有能力生产大剂量 超剂量干扰素 ：国内主要竞争对手大多只能做到 500 万单位的干扰素； 公司目前在销售的产品的剂量已经达到 600 万单位； 1000 万和 3000 万单位的干扰素生产已通 过企业内部标准审核； ? 有能力生产用于晚期肿瘤治疗和艾滋病晚期治疗的超活性干扰素 ：与欧洲 3000 万国际单位的 干扰素相比，公司产品质量更优；公司也可以做到 5000 万单位的超活性干扰素； 重组人基因 a 干扰素 竞争优势 竞争对手 重组人基因 a 干扰素 主要竞争对手 厂商 年生产量 哈药生物 约 1500 万支 北京凯因科技股份有限公司 约 1500 万支 长春长生基因药业股份有限公司 约 1200 万支 北京四环生物 约 1000 万支 北京远策生物 约 1000 万支 安徽安科 约 1000 万支 ? 产品区别： ? 竞争对手