2019年高分子材料改性.ppt

硅烷偶联剂的通式为： R n SiX (4-n) 其中 R 为非水解的、可以与有机基体进行反应的活性官能团， X 为能够水解的基团，与无机表面有较好的反应性。 材料 硅烷偶联剂 1. 硅烷偶联剂 热固性材料 邻苯二甲酸丙烯酯 链烯基、氨烃基、丙烯酰氧烃基、异氰酸烃基 环氧树脂 链烯基、氯烃基、氨烃基、环氧烃基、多硫烃基 聚酯 链烯基、氯烃基、氨烃基、环氧烃基、多硫烃基、 丙烯酰氧烃基、阳离子烃基 聚氨酯 氨烃基、环氧烃基、多硫烃基、异氰酸烃基 高分子材料改性 高分子材料发展概况 1. 通用高分子材料的高性能化和低成本化 2. 功能高分子材料、特种高分子材料与工程塑料 发展迅速 3. 与能源、环境相关的有机高分子材料的协调发 展 4. 高分子材料科学与其他学科的交叉不断加强 高分子材料改性 ? 概念： ? 通过物理、机械和化学等作用使高分子材 料原有性能得到改善称为高分子材料的改 性。改性过程中既可发生物理变化，也可 发生化学变化。 高分子材料改性 ? 分类： ? 共混改性 ? 化学改性 ? 表面改性 ? 填充与纤维增强改性 共混改性 1846 年 申请了高分子共混物 —— 天然橡胶 / 古塔波胶的专利。 1942 年 研制成功 PVC/NBR 共混物，发表了关于热塑性树脂的第一个专利。 1946 年 A 型 ABS 问世。 1951 年 PP/PE 共混物问世。 1960 年 发现在难于加工成型的聚苯醚 (PPO 或 PPE) 中加入聚苯乙烯 (PS) 即可顺利 进行加工成型，提出“贯穿高分子”的概念。 1962 年 用 ABS 与甲基苯乙烯 - 芳腈共混物共混制成耐热 ABS 。 1965 年 成功研制出 SBS 。 1969 年 ABS/PVC 和 PP/EPDM 共混物研制成功并投入工业化生产。 1975 年 美国杜邦 (Du Pont) 公司开发了超高韧聚酰胺 Zytel-ST. 这是聚酰胺中加入 少量聚烯烃或橡胶而制成的共混物。 1981 年 成功制成苯乙烯 - 马来酸酐共混物与 ABS 共混物。 1986 年 成功研制成 PC/ABS 共混物。 共混改性 共混物的制备方法： ? 1. 物理共混法 ? 2. 共聚 - 共混法 ? 3. 互穿高分子网络法 共混改性 混合原理 剪切变形 破碎 凝聚 凝聚 → → → → 共混改性 增容剂 (Compatibilizer) ? 能使不相容的两种高分子 结合在一起，从而形成稳 定的共混物。 ? 非反应型增容剂和反应型 增容剂 . 增容剂 高分子型 低分子型 非反应型 反应型 嵌段共聚物 羧酸型 无规共聚物 均聚物 接枝共聚物 共混比 PP/UHMWPE 缺口冲击强度 （ kJ/m 2 ) 拉伸强度（ MPa ） 双螺杆 四螺杆 双螺杆 四螺杆 100/5 11.8 12.0 22.0 21.4 100/10 14.7 14.1 23.0 22.1 100/15 14.2 16.8 22.1 23.1 100/20 12.4 15.3 21.5 22.2 100/0 7.8 19.5 PP/UHMWPE 共混物的力学性能 共混改性 PP/UHMWPE ： ? 将超高分子聚乙烯掺入 PP 中以提高 PP 的冲击强度。 此方面工作已有人开始进行。 ? 据研究，采用具有较高混炼作用的双螺杆或四螺 杆挤出机进行共混操作，才能得到增韧的 PP/UHMWPE 共混物。 共混改性 共聚 无规共聚 (random copolymerization) 交替共聚 (alternating copolymerization) 嵌段共聚 (block copolymerization) 接枝共聚 (graft copolymerization) 反应机理 自由基共聚 离子聚合 配位聚合 CT 络合物 弱电子受体 单体间离子对 配位催化剂 活性聚合