- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 资料内容仅供参考,不当之处,请联系作者改正或删除。 * 如果试样杂质较少,本身比较洁净,如鳕鱼、青虾等,是否可以跳过过柱这一步,直接将二氯甲烷提取液旋转蒸发干以简化前处理? 对此作了8个样品加标试验,每个样品各加 0.05μg·mL-1标样1mL,前4个不过柱,后4个过柱。 实验结果表明:过酸性氧化铝柱是必需的,它对无色孔雀石绿的回收率没什么影响,却有效的挽回了孔雀石绿回收率的损失。而且,除去大量杂质,使样品谱图更干净、美观。 35℃旋转蒸发至干 准确用1.0mL乙腈溶解 过0.22μm有机相滤膜,滤液供液相色谱测定 3.样品检测 液相色谱检测条件 色谱柱:C18柱,250mm×4.6mm(i.d.),5μm,在C18色谱柱和检测器之间连接 25%PbO2氧化柱; 流动相:乙腈和乙酸铵缓冲溶液(pH 4.5)(体积比为80:20); 检测波长:618 nm; 柱温:35℃; 进样量:20μL; 流速:1.0 mL/min。 研究了不同配比的乙腈和乙酸铵缓冲液的流动相体系,发现当增加乙腈或水的比例,会改变MG和LMG的保留时间,甚至会出现LMG比MG提前出峰。 但由于每次配制的流动相存在差异,因此使得MG和LMG的保留时间在每批次分析中存在一定的差异,但在同一批次的分析过程中,MG和LMG的保留时间基本保持稳定,能够达到达基线分离,峰形尖锐、对称。 4.结 果 标准物质色谱图 0.10μg/mL标准品色谱图 样品空白色谱图 样品空白色谱图 样品加标色谱图 4.0μg/kg加标样品色谱图 标准曲线 回归方程与相关系数 化合物Compound 回归方程 Regression equation 相关系数 r MG A=215.82m+0.36 0.999 LMG A=189.08m-0.64 0.999 最低检测限(MDL) MDL计算公式:MDL=3CN/R 式中:MDL为最低检测限 C为最低加标样品, N为实测噪声, R为检测器(DAD)响应值,采用峰面积。 2.0μg/kg加标样品,测得MG和LMG的R/N分别为6.2、8.5 按上式计算得本方法MDL:MG为1.0μg/kg、LMG为0.7μg/kg。 MG回收率与精密度(n=6) 加标浓度 Added (μg/kg) 测定值 Found (μg/kg ) 平均值 Average
您可能关注的文档
最近下载
- 社会责任审核培训课件.ppt VIP
- 2023年海南三亚市崖州区机关事业单位招考政府雇员储备库100人笔试参考题库(共500题)答案详解版.docx VIP
- 《房颤诊断和治疗中国指南(2023)》解读PPT课件.pptx VIP
- [三亚]2024年海南三亚市崖州区机关事业单位招考政府雇员储备库100人笔试历年参考题库频考点试题附带答案详解.docx VIP
- 科研人才队伍建设实施方案.doc VIP
- 神经系统的胚胎发育与生理.pptx VIP
- 海南三亚市崖州区机关事业单位招聘100名政府雇员冲刺卷一(附答案与详解).docx VIP
- You and Me (君と僕)松井佑贵 原版扫描谱 吉他谱 吉他指弹谱.pdf VIP
- 中华人民共和国监察法课件最终版.pptx VIP
- 监察法 教学课件.ppt VIP
原创力文档


文档评论(0)