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颁发部门
物料、中间产品、成品放行管理制度
接收部门
生效日期
---质量 管理标准
制定人
制定日期
文件编号
审核人
审核日期
文件页数
2共页
批准人
批准日期
分发部门
1目的建立物料、中间产品、成品放行的管理程序，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
2范围
适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
3责任
质监科、生产科、生产车间有关人员。
4内容
物料的放行：
物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交质监科化验室取样检验。
不准投入生产。
单上签字放行。
固体制剂中间产品的放行：
车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明
品名、规格、批号、生产日期、数量。
车间及时填写中间产品请检单，交质监科化验室取样检验。
待检验结果出来，经化验室主管复核无误后，签发中间产品报告单。
第2页/共2页
入下一工序的操作。待包装产品还需由总质监（或其工作代理人）签发产品包装通
知单，产品才可进入包装工序。
注射剂中间产品的放行
行栏签字放行。
进入包装工序。
成品的放行：
批生产完成后，由车间填写成品请检单交质监科化验室取样全检。
化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。．
检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室主管复核无误后,质监科
科长在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。并签发批合格证，产品检
验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。
查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。只有收到成品放行单
后，成品才可出库销售。
对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按不合格品的管理制度执行。
5记录
记录名称保存部门保存时间
产品包装通知单质监科三年
合格证//
成品放行单质监科三年
QL-03-003-00
产品包装通知单
通知日期：
品名
批号
规格
数量
检验结果：
备注：
签发人：
QL-03-005-00
成品放行单
日期：
品名
规格
批号
批数量
检验单编号
包装规格
结论：
备注：
质监科长：填表人：
QL-03-004-00
编号：
合格证
品名：
批号：
规格：
数量：
签发日期：年月日
QL-03-004-00
编号：
合格证
品名：
批号：
规格：
数量：
签发日期：年月日
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