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- 约 27页
- 2020-08-05 发布于广东
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一 寸 光 阴 不 可 轻
SPSS :多个样本率的卡方检验及两两比较
来自:医咖会
医咖会之前推送过“两个率的比较(卡方检验)及 Fisher 精确检验的 SPSS 教程”,小伙伴
们都掌握了吗?如果不止两个分组,又该如何进行卡方检验以及之后的两两比较呢?来看详
细教程吧!
1、问题与数据
某医生拟探讨药物以外的其他方法是否可降低患者的胆固醇浓度,如增强体育锻炼、减
少体重及改善饮食习惯等。
该医生招募了 150 位高胆固醇、生活习惯差的受试者,并将其随机分成 3 组。其中一
组给予降胆固醇药物,一组给予饮食干预,另一组给予运动干预。经过 6 个月的试验后,
该医生重新测量受试者的胆固醇浓度,分为高和正常两类。
该医生收集了受试者接受的干预方法(intervention)和试验结束时胆固醇的风险程度
(risk_level)等变量信息,并按照分类汇总整理,部分数据如下:
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一 寸 光 阴 不 可 轻
注释:本研究将胆固醇浓度分为“高”和“正常”两类,只是为了分析的方便,并不代表临
床诊断结果。
2、对问题的分析
研究者想判断干预后多个分组情况的不同。如本研究中经过降胆固醇药物、饮食和运动
干预后,比较各组胆固醇浓度的变化情况。针对这种情况,我们建议使用卡方检验(2×C),
但需要先满足 5 项假设:
假设 1:观测变量是二分类变量,如本研究中试验结束时胆固醇的风险程度变量是二分
类变量。
假设 2 :存在多个分组 (2 个),如本研究有 3 个不同的干预组。
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一 寸 光 阴 不 可 轻
假设 3:具有相互独立的观测值,如本研究中各位受试者的信息都是独立的,不会相互
干扰。
假设 4 :研究设计必须满足:(a) 样本具有代表性,如本研究在高胆固醇、生活习惯差
的人群中随机抽取 150 位受试者;(b) 目的分组,可以是前瞻性的,也可以是回顾性的,
如本研究中将受试者随机分成 3 组,分别给予降胆固醇药物、饮食和运动干预。
假设 5:样本量足够大,最小的样本量要求为分析中的任一预测频数大于 5。
经分析,本研究数据符合假设 1-4 ,那么应该如何检验假设5,并进行卡方检验(2×C)
呢?
3、思维导图
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一 寸 光 阴 不 可 轻
4、SPSS 操作
4.1 数据加权
在进行正式操作之前,我们需要先对数据加权,如下:
(1) 在主页面点击 Data→Weight Cases
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一 寸 光 阴 不 可 轻
弹出下图:
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一 寸 光 阴 不 可 轻
(2) 点击 Weight cases by ,激活Frequency Variable 窗口
(3) 将 freq 变量放入 Frequency Variable 栏
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一 寸 光 阴 不 可 轻
(4) 点击 OK
4.2 检验假设 5
数据加权之后,我们要判断研究数据是否满足样本量要求,如下:
(1) 在主页面点击 Analyze→Descriptive Statistics→Crosstabs
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弹出下图:
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