光合作用3 (2)4教材课程.ppt

3.景天酸代谢途径（Crassulacean acid metabolism， CAM pathway） 3.1 CAM途径的特征及在植物界的分布;Crassulacean acid metabolism pathway;白天气孔关闭, 苹果酸从液泡转移出来脱羧, 经Calvin 环同化CO2 。 丙酮酸进一步合成淀粉。 是另一种形式的浓缩CO2机制。 ;特性;不同植物的光合碳代谢是长期进化的结果，是对特定生态环境的适应。 C3植物多分布在温带地区，而C4植物多分布在热带亚热带地区，CAM植物则主要分布在干旱沙漠地区。 不同代谢途径不是绝对分开，某些植物属于C3-C4中间植物。;某些典型的C3 、C4植物植物在环境条件变化或发育的不同阶段,也会在C3和 C4 途径之间转换. 如: C3植物烟草感病后, 幼叶出现C4途径. C4植物玉米幼叶具有C3植物特征,第5叶时才具有完全的C4植物特征. CAM植物冰叶日中花, 水分充足时, 以C3途径同化CO2, 高温缺水时,是典型的CAM植物;能量转变 贮能物质 转变过程 反应部位 是否需光;4. 蔗糖与淀粉的合成 4.1 蔗糖合成与调节 (在细胞基质中进行) 蔗糖磷酸合酶途径;调节酶: 果糖1，6二磷酸酯酶 (FBPase) 丙糖磷酸促进其活性， F-6-P、 Pi 抑制其活性。 ;蔗糖磷酸合酶 (SPSase)的特性和调节;Sucrose synthase catalyze a reversible reaction;4.2 淀粉的合成 光合形成的三碳糖在叶绿体中可形成淀粉,暂时储藏在叶绿体中。 在储藏组织中淀粉形成在淀粉体中进行, 合成途径相同。 ; 淀粉合成的关键酶是ADPG焦磷酸化酶，Pi是抑制剂, 丙糖磷酸促进其活性,二者比值调节ADPG焦磷酸化酶的活性。;在叶绿体中形成的磷酸丙糖作为合成蔗糖和淀粉的共同底物， 在两条途径中的分配是受到精确调控的。 调节通过合成途径的关键酶实现。 丙糖磷酸, Pi, G-6-P等起重要作用。;5.光合作用生态生理 5.1 光合速率的测定 光合速率（photosynthetic rate)是光合作用的指标, 指单位时间内单位叶面积吸收的CO2或放出O2的量，或单位时间单位叶面积所积累的干物质的量。 单位：CO2mg·dm-2·h-1 O2 μmol·dm-2·h-1 干物质mg·dm-2·h-1 群体光合效率用干重g·m-2·d-1;光合速率有净光合速率与总光合速率的区分： 总光合速率（gross photosynthetic rate）= 净光合速率 (net photosynthetic rate )+ 呼吸速率 ;5.2 影响光合作用的因素 在自然条件下，光合作用受多种内、外因子的影响（物种遗传特性，发育阶段，组织，源库关系、各种环境因子等）。 在农业生产中，当选用一定品种后，在特定发育时期， 光合速率主要受光照、CO2、温度、水分、土壤矿质营养等环境因子的影响。 5.2.1 光照 多方面影响:光是光合作用的能量来源；光作为信号影响叶绿素、叶绿体形成，调节着光合酶的活性，调节气孔开度。 (1) 光照强度与光合速率的关系 光照强度与光合速率的关系用光强—光合曲线表示 ;光照强度与光合速率的关系;;光饱和点和光补偿点作为植物需光特性的两个重要指标。 光饱和点: 可以利用的最高光照强度 光补偿点: 植物能忍耐的最低光照强度. 生产上应用：在选择栽培作物品种，选择间种、套作的作物，选择林带树种搭配，决定作物的密植程度等方面有重要的参考价值。 如：大豆光补偿点低，可与玉米间种，在玉米行中仍可正常生长。 ;光补偿点和光饱和点不是固定的,随其它环境条件而变化。如: C3植物当CO2浓度增高时，光饱和点 , 光补偿点 ；温度升高时，光补偿点 。 ;5.2.2 CO2; CO2—光合曲线 ;C3植物与C4植物的CO2-光合曲线比较;在温室栽培中加强通风，增施CO2, 大田生产中增施有机肥，都能有效地提高光合速率。;5.2.3 温度 植物光合作用对温度的响应一般为钟形曲线。 钟形曲线顶点对应的温度为光合作用的最适温度，即光合速率最高时的温度。 在净光合为零时的两个极限温度为光合作用的最低温度（冷限）和最高温度（热限）。;低温下光合受抑制的原因 : 酶活性受抑制 。 气孔开度减小。 无机磷再生受限。 膜脂呈凝胶，叶绿体超微结构受破坏。