药品质量管理体系文件PDF打印.pdfVIP

一 寸 光 阴 不 可 轻 药品质量管理体系文件 药品质量管理制度 1 一 寸 光 阴 不 可 轻 1、 药品必须确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品及时记帐，以保证帐物相符。 2、 药品入库要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等，防止购进假劣药品。 3、 药品的存放应按剂型分成片（丸）、注射剂、糖浆剂、冲剂等进行分区分类。 4、 特殊药品的管理要实行五专：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”。 5、 对有有效期的药品，应按有效期的远近，按批号依次摆，本着先进先出、近期先出、储存期短的先出原则 。 6、 药柜应保持整洁干燥，防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。 7、 领取药品时要有手续， 认真检查药品品质，确保药品符合药典规定，不多领、多存，根据临床需要，及时发放，做 到准确、安全、有效。 8、 药品上柜橱要摆放整齐，分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。 9、 对有失效期的药品，应建立有效期药物周期表，便于检查核对防止过期失效。 10、 配方人员必须认真