中药与配位化学全版.ppt

实例 房喻等研究指出黄芩苷锌或铜的配合物对氧自由基具有明显的清除作用，并呈量效关系，且黄芩苷配合物对红细胞膜的保护作用优于黄芩苷本身。 蒋毅民等以铜和牛黄酸水杨醛席夫碱(TSSB)为原料，合成了生物碱类配合物双核铜配合物[Cu(TSSB)(H20)]2·2H20，通过元素分析、红外光谱、x射线法对配合物结构进行了表征，并对配合物进行生物活性试验，结果2个铜原子配位数各为5，处于变形四方锥的配位环境中，其抗菌活性与青霉素接近，肿瘤抑制率达63．5％。 3.中药配位学说在中药功效成分分离分析中的研究 利用中药中的某些活性成分和其他物质形成配合物时的物理化学变化能进行天然药物的分离、鉴定和构型推定。 如利用酸性皂苷的水溶液加入硫酸铵、醋酸铅或其他中性盐类生成沉淀、中性皂苷的水溶液加入碱、醋酸铅或氢氧化钡等碱性盐类生成沉淀的性质进行皂苷的初步分离，利用糖或多元醇与硼酸形成配合物使旋光度增大进行糖的分析，利用结构不同的蒽醌化合物与醋酸镁形成不同颜色的配合物进行蒽醌的分析。 实例 欧阳长庚等利用硝酸银处理的硅胶色谱柱分离纯化EPA(二十二碳五烯酸)、DHA(Z．十二碳六烯酸)，月桂油中含双键的混合物，中药半边旗中抗癌有效成分，细辛醚(反式)、p细辛醚(顺式)和欧细辛醚(末端双键)混合物，取得满意的分离纯化效果。并用配位化学理论分析其原理，从中找出指导分离纯化结构和理化性质相近、普通色谱法难以分离的双键化合物的规律：当无空间障碍时，双键个数越多，AgN03和双键化合物之间的络合越牢，环外双键比环内双键络合得牢，顺式比反式络合得牢，末端双键比顺式络合得牢，多重苯环芳烃的配合物比单环芳烃络合得牢。 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 优选 中药配位学 祖国医学博大精深，中药治病源远流长。中药制剂因 其疗效确切、副作用小、无耐药性、价格低廉而长盛不衰。 作为防病治病的中药，其起效的物质基础极为复杂，有蛋 白质、肽类、氨基酸、脂类、糖类、苷类、生物碱、单宁、 甾体、酚类、菎类、挥发油、维生素以及微量元素等多种 成分。其药效应视为多种成分共同作用的结果。 中药与配位化学的联系 1.中药 长期以来，对中药的研究，有一个固定的模式，偏重于有效成分的分离提取，如生物碱、苷类、皂类、酮类等，而将糖类、氨基酸及无机成分作为杂质或认为难以提取被处理。这就造成了影响疗效的几种因素发生，一是分离纯化中消除了无机成分，二是在此过程中采用不同的有机溶媒、不同的pH值等，导致有效成分的降低和微量元素的歧解，或络合成别的物质，和已形成的配位化合物的解离。从而影响疗效和产生副作用，由此出现越纯化疗效越差的现象，这是中药有效成分研究的困境。 2.中药配位学 点击添加标题 因此，有些学者认为：中药有效成分可以是其中的 某种或某几种有机成分，也可以是其中的微量元素，但更 多可能是有机成分与微量元素组成的配位化物，天然药物 以其中的有机物分子与微量元素间形成的配合物在动植物 及人体的生命活动中发挥作用。 依据中药中的多数有机人分子化合物含有羟基、羰基、 羧基、氨基、巯基、杂环氮等配位基团可以作为配体，而 无机金属离子大多可作为中心离子与有机分子形成配合物， 有机成分、金属离子及其形成的配合物之间的配位平衡可 以使它们之间产生相互的协同、拮抗或产生新的生物学活 性的特性。 点击添加标题 中药配位学说中的实验研究方法学 目前应用于从复杂的中药体系中分离出中药配位化合物的现代分离技术有：膜分离法、色谱法和电泳技术等， 色谱法又分为高效液相色谱法、柱色谱法、薄层色谱、纸色谱和凝胶色谱等。光谱技术是用来分析表征配合物的主要方法，用来研究天然药物配合物的组成和结构，进行定性和定量分析，包括紫外，红外，荧光，核磁共振谱，拉曼光谱，x衍射等。 实例 张斌等合成了三(3一羟基黄酮)合A13+配合物并制得其单晶，x射线衍射结果表明其结构属于三方晶系，分子中每个3一羟基黄酮以其独特的酮基和羟基同时与Al3+配位，3个配体中的6个配位氧原子形成扭曲的配位八面体结构。 张淑敏等制备了Fe3+与槲皮素(Qu)的配合物并探讨了其配位机理，结果槲皮素与Fe3+生成的配合物在430nm处有最大吸收，配合物的组成为Fe3+Qu=1：2。 郭振楚等研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(II)形成配合物的UV，IR和1H-NMR光谱特征。发现配合物发生了明显紫移，在红外光谱和 1 H-NMR谱均发生了改变。 点击添加文本 点击添加文本 中药药理学及 毒理学中的研究 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 点击添加文本 中药功效