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伴性遗传;我为什么是男孩?;正常男性的染色体分组图;第五次人口普查结果:(2000、11、1); 问题:
什么样的人不能当司机?;色盲检测图;有两个驼峰的骆驼;你的
色觉
正常吗?;男性患者; 问题: 根据上面的资料,你知道色盲是怎样遗传的吗?;色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。;色觉基因型;一、伴 性 遗 传;;㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象;㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象;㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象;㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象; 由此我们可以看出:在一个家系中,色盲基因是怎样传递的?;XbY; 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下:红绿色盲遗传的特点是什么?;红绿色盲的遗传特点:;二、伴性遗传的研究运用;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
; ? 练习:色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿,问:其中有几个色盲? ;1、人类精子的染体组成是------------------------------------( )
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------( )
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( )
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
;I; 如果某显性致病基因
位于X染色体上,其
遗传特点是怎样的? ;三、其他的伴性遗传;血友病简介;血友病遗传系谱图; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
; ;其他伴性遗传疾病
伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传:外耳道多毛症
蹼趾;!作业:练习册P4—5 染色体与遗传
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