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- 2020-08-10 发布于湖北
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DNA电泳常见问题分析 问题 原因 1 小DNA带走出凝胶 解决办法 缩短电泳时间，降低电压，增强 凝胶浓度 2 分子大小相近的DNA带不 增加电泳时间，核准正确的凝胶 易分辨 浓度 DNA带缺失 3 DNA 变性 电泳前请勿高温加热DNA链，以 20mM NaCl Buffer稀释DNA 4 DNA链巨大，常规凝胶电泳 在脉冲凝胶电泳上分析 不合适
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