《仪器分析》教学.ppt

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龙岩学院 《仪器分析》教学 主讲教师:涂逢樟 讲师 龙岩学院化学与材料学院 第十三章 核磁共振波谱分析 仪器分析 第一节 引言(introduction) 引言 引言 三、核磁共振的分类 1.固体核磁共振  用于不溶性的高分子材料,膜蛋白,金属材料的研究; 2. 液体核磁共振  用于有机化合物,天然产物,生物大分子的研究; 3. 核磁共振成像  临床诊断的成像仪,动植物实验、研究用的成像仪 四、核磁共振波谱分析的特点 1. 样品无损; 2. 结构信息丰富; 3. 新的分析测试技术不断出现。 第二节 核磁共振谱 一、 核磁共振基本原理 1. 原子核的自旋与磁矩: (1)原子核的自旋:大多数核绕某个轴作旋转运动 若原子核存在自旋,产生角动量 ① 自旋角动量:矢量,绝对值为: 核磁共振谱 核磁共振谱 核磁共振谱 第三节 化学位移的基本原理 化学位移的基本原理 化学位移的基本原理 化学位移:在有机化合物中,各种氢核 周围的电子云密度不同(结构中不同位置)共振频率有差异,即引起共振吸收峰的位移,这种现象称为化学位移。 化学位移的基本原理 化学位移的基本原理 第四节 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 (二) 氢键的影响:分子形成氢键后,使质子周围电子云密度降低,产生去屏蔽作用而使化学位移向低场移动,如醇类、胺类和酸类等。 1. 分子间氢键:受溶液浓度、温度和溶剂的影响较显著; 2. 分子内氢键:几乎不受溶液浓度、温度和溶剂的影响。 溶剂效应:如二甲基甲酰胺,随各向异性溶剂苯的加入,两个甲基化学位移发生变化 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 化学位移与分子结构的关系 第五节 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 二、 偶合常数(J): 相邻两个氢核之间的自旋偶合(自旋干扰)程度 ,用偶合常数(J)来衡量,反映了多重峰的峰间距的大小,以Hz为单位表示,与外磁场无关,而与成键的数目有关;在饱和烃类化合物中,一般只能传递3个单键,大于3键, J 近于0; 但偶合作用又与立体结构有关,有时在大于4键时, 仍有耦合分裂,这种耦合,称为远程耦合;双键和叁键较单键更易传递耦合。 一般 J 不大于 20 Hz 。 三、 偶合常数(J)类型及其与分子结构的关系 J值的大小表示邻近核相互干扰程度的大小,与核间相隔的成键数目有关,也与影响成键电子云密度的因素有关,而与外加磁场无关,可分如下几个类型: 1.同碳质子(偕质子)耦合常数 2J , 通常为负值; 2.邻碳质子耦合常数 3J ,通常为正值; 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 自旋偶合及自旋分裂与分子结构的关系 (2)乙烯型(H-C=C-H): 3J顺 = 6-12Hz, 3J反 = 12-18Hz, 3. 远程耦合:四键或四键以上的偶合 问题 : 试比较环己烷的平伏键和直立键上的氢相互之间的偶合常数的大小。 第六节 核磁共振仪 核磁共振仪 核磁共振仪 第七节 图谱解析 一级图谱 一、 一级图谱应满足的条件: (1)△n / J≥6 (2)同一组核要磁全同 (3)符合n+1规律,若邻近核有两组,核数分别是m和n, 则谱峰分裂数为(m+1)(n+1) 二、 谱图中化合物的结构信息 (1)峰的数目:标志分子中磁不等性质子的种类,多少种; (2)峰的强度(面积):每类质子的数目(相对),多少个; (3)峰的位移(d ):每类质子所处的化学环境,化合物中位置; (4)峰的裂分数:相邻碳原子上质子数; (5)偶合常数(J):确定基团联结方式、化合物构型 图谱解析 三、 谱图解析 图谱解析 四、高级图谱的简化: 1.增加磁场强度: △n / J≥6 符合以及图谱 2.添加位移试剂:低场位移和高场位移 3.共振去耦 第八节 波谱综合解析 一般步骤: 一、分子量的确定 由质谱图确定:从一般质谱图寻找分子离子峰; 二、分子式的确定 1.同位素丰度法:根据 M+1/M, M+2/M,查Beynon表 2.高分辨质谱:R1,000低分辨,R10,000高分辨率 CO 27.9949, N2 28.0062, CH2N 28.0187, C2H4 28.0313 3. NMR 特殊技术(DEPT)结合UV, IR 信息 三、不饱和度计算:UN= 环+双键(三

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