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精品文档 SEM和 TEM各自的优缺点和使用条件 姓名 : 谭 伟 学号： 2012221113100150 SEM: 即扫描电子显微镜，是 1965 年发明的较现代的细胞生物学研究工具， 主要是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态， 即用极狭窄的电子束去扫 描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应， 其中主要是样品的二次电 子发射。二次电子能够产生样品表面放大的形貌像， 这个像是在样品被扫描时按 时序建立起来的，即使用逐点成像的方法获得放大像。 SEM的优点 :( 一) 能够直接观察样品表面的结构， 样品的尺寸可大至 120mm ×80mm×50mm。 ( 二) 样品制备过程简单， 不用切成薄片。 ( 三 ) 样品可以在样 品室中作三度空间的平移和旋转， 因此，可以从各种角度对样品进行观察。 ( 四) 景深大， 图象富有立体感。 扫描电镜的景深较光学显微镜大几百倍， 比透射电镜 大几十倍。 ( 五) 图象的放大范围广， 分辨率也比较高。 可放大十几倍到几十万 倍，它基本上包括了从放大镜、 光学显微镜直到透射电镜的放大范围。 分辨率介 于光学显微镜与透射电镜之间，可达 3nm。 ( 六) 电子束对样品的损伤与污染程 度较小。 ( 七) 在观察形貌的同时， 还可利用从样品发出的其他信号作微区成分 分析。 SEM的缺点 ： ①异常反差。 由于荷电效应， 二次电子发射受到不规则影响， 造成图像一 部分异常亮，另一部分变暗。 ②图像畸形。 由于静电场作用使电子束被不规则地偏转， 结果造成图像畸 变或出现阶段差。 ③图像漂移。 由于静电场作用使电子束不规则偏移引起图像的漂移。 ④亮点与亮线。 带电样品常常发生不规则放电， 结果图像中出现不规则的 亮点和亮线。 TEM: 即透射电子显微镜， 简称透射电镜， 是把经加速和聚集的电子束投射到 非常薄的样品上，电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。 散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。通常， 透射电子显微镜的分辨率为 0.1 ～0.2nm，放大倍数为几万～百万倍，用于观察 超微结构，即小于 0.2 微米、光学显微镜下无法看清的结构， 又称 “亚显微结构”。 TEM的优点 : 光学镜和透射电子显微镜都使用用薄片的样品， 而透射电子显 。 1欢迎下载 精品文档 微镜的优点是，它比光学显微镜更大程度的放大标本。 放大 10000 倍或以上是 可能的，这使科学家可以看到非常小的结构。 对于生物学家，如线粒体和细胞 器，细胞，内部运作都清晰可见。 透射电镜标本的晶体结构提供了出色的分辨 率，甚至可以显示样本内的原子排列。 TEM的缺点 ： 透射电子显微镜需要在一个真空室制备标本。 由于这一要求， 在显微镜可以用来观